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文檔簡介
1、人參是名貴的傳統(tǒng)中藥,含有多種藥物活性成分,人參皂甙是其中的主要活性成分之一。到目前為止,已經(jīng)從人參中分離并鑒定出四十余種人參皂甙,有些人參皂甙如Rg3、Rh2、C-K等具有重要的生物活性和藥理活性。由于這些人參皂甙含量低,但是活性好,所以制備這些人參皂甙成為近年來藥物學研究的熱點。這些稀有人參皂甙從人參中直接提取很難,有些稀有人參皂甙的化學結構與人參中含量較高的人參皂甙如Rbl的化學結構相似,只是少了若干個糖殘基,可以通過轉化高含量人
2、參皂甙中的糖基來獲得稀有人參皂甙。轉化人參皂甙糖基的方法通常有化學法和生物轉化法,其中生物轉化法具有選擇性高、副產(chǎn)物少、環(huán)境污染小等優(yōu)點,已成為制備稀有人參皂甙最具有潛力的方法。本論文的主要研究內(nèi)容及結果為:
1.優(yōu)化人參銹腐菌的培養(yǎng)及發(fā)酵條件
通過培養(yǎng)基和接種量的選擇、測定最適發(fā)酵時間、人參皂甙誘導實驗、孢子再利用實驗等優(yōu)化人參銹腐菌的培養(yǎng)及發(fā)酵條件,結果表明在V8汁液體培養(yǎng)基中以瓶/10板菌的接種量振蕩培
3、養(yǎng)84h時酶活性最高。人參皂甙誘導、孢子再利用兩種方法均沒有提高酶活性。
2.分離水解人參皂甙Rbl的糖苷酶
利用優(yōu)化的培養(yǎng)發(fā)酵條件培養(yǎng)人參銹腐菌,提取粗酶,探索分離方法。經(jīng)過分離方法的探索,摸索出一套比較理想的分離制備路線,最終采用如下的分離制備方法:培養(yǎng)84h的人參銹腐菌發(fā)酵液過濾、離心,將上清液(粗酶液)依次經(jīng)過DEAE-纖維素陰離子交換層析、30%-80%(NH4)2S04鹽析、Sepharose C
4、L-6B凝膠過濾層析、DEAE-Sepharose fast flow濃縮、Mono Q HR5/5陰離子交換層析(HPLC)步驟的分離后得到部分純化的酶,部分純化的酶與粗酶液相比,純化了313倍,產(chǎn)率為12%。
3.確定人參皂甙Rbl水解酶的性質
部分純化后的酶的性質研究表明:酶的最適pH為5.0,酶在pH3.0-11.0的范圍內(nèi)穩(wěn)定性較好;酶的最適溫度為55℃,在20-55℃范圍內(nèi)酶的穩(wěn)定性較好。Mg2+
5、對酶活性有一定的激活作用:Na+、K+、Ca+、EDTA、Cu2+、Zn2+對酶活性均具有不同程度的抑制作用,其中Cu2+對酶活性有較強的抑制作用。酶的底物專一性測定結果表明此酶能特異性水解β-D-葡萄糖苷鍵,說明它是一種β-葡萄糖苷酶。該酶可轉化高含量人參皂甙Rbl,終產(chǎn)物為較高活性人參皂甙C-K,根據(jù)TLC結果推測轉化率約為70%。轉化路徑為:Rbl→Rd→F2→C-K。
綜上所述,本論文優(yōu)化人參銹腐菌的培養(yǎng)及發(fā)酵條件
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