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文檔簡介
1、視黃酸(RA)是維生素A的活性代謝產(chǎn)物并且具有一些重要的生理功能包括細(xì)胞增殖和凋亡、細(xì)胞分化和組織形態(tài)學(xué)變化。RA的合成和分解主要受視黃醛脫氫酶(RALDHs)和細(xì)胞色素P450家族Cyp26氧化酶(Cyp26s)中Aldh1a2和Cyp26a1這兩個(gè)主效基因的調(diào)控,他們共同協(xié)調(diào)維持動(dòng)物體內(nèi)RA的穩(wěn)態(tài)。RA廣泛參與胚胎發(fā)生和生長等重要生物學(xué)進(jìn)程,過多或過少的RA對(duì)成體動(dòng)物的視覺、皮膚、免疫、生殖、神經(jīng)等系統(tǒng)的正常功能都有影響,他的這些特
2、性已使他被開發(fā)利用于皮膚病等眾多疾病的臨床治療,并使其成為預(yù)防癌癥和分化治療的一大候選分子。
補(bǔ)體由血漿補(bǔ)體成分、可溶性和膜型補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白、補(bǔ)體受體等30余種糖蛋白組成,是一個(gè)具有精密調(diào)控機(jī)制的蛋白質(zhì)反應(yīng)系統(tǒng)。該系統(tǒng)可通過3條既相對(duì)獨(dú)立又相互聯(lián)系的途徑被激活,從而發(fā)揮調(diào)理吞噬、裂解細(xì)胞、介導(dǎo)炎癥、免疫調(diào)節(jié)和清除免疫復(fù)合物等多種生物學(xué)效應(yīng)。C4是補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的一個(gè)重要組分,由兩個(gè)基因C4A和C4B所編碼。
3、本實(shí)驗(yàn)利用RACE巢式PCR技術(shù)克隆了洪澤湖鵝的視黃酸新陳代謝酶的Aldh11 a2和Cyp26a1和補(bǔ)體C4-1這三個(gè)基因的cDNA序列,利用生物信息學(xué)方法預(yù)測了蛋白的結(jié)果和功能,并進(jìn)行了同源性序列多重比對(duì)和分子系統(tǒng)發(fā)生分析。利用實(shí)時(shí)熒光定量(Real-time)PCR技術(shù)分別測定了Aldh1a2、Cyp26a1、C4-1在成體鵝各主要組織器官中mRNA相對(duì)表達(dá)水平。為研究鵝的Aldh1a2、Cyp26a1、C4-1基因的生物學(xué)功能和
4、科學(xué)應(yīng)用提供基礎(chǔ)的基因信息,并探討了克隆的基因在物種進(jìn)化進(jìn)程中的同源性,也為研究人類患相關(guān)疾病建立動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P吞峁┽t(yī)學(xué)參考。
1. Aldh1a2,Cyp26a1和C4-1基因的克隆測序
分別用多種動(dòng)物的基因核苷酸序列通過JELLYFISH上BLAST同源性檢索,獲得相關(guān)的序列,基此設(shè)計(jì)RACE引物,利用RACE技術(shù)克隆測序,獲得鵝Aldh1a2基因的cDNA全序列,長度為3369bp;獲得Cyp26a1基因
5、的cDNA部分序列,長度為1328bp;獲得C4-1基因的cDNA全序列,長度為4979bp。
2. Aldh1a,Cyp26a1和C4-1蛋白的生物信息學(xué)分析
借助生物信息學(xué)網(wǎng)絡(luò)資源和軟件,預(yù)測出鵝Aldh1a2基因開放閱讀框的長度為1500bp bp,編碼500個(gè)氨基酸殘基,且兩側(cè)分別是112bp的5'UTR和1757bp的3'UTR;預(yù)測出Cyp26a1基因部分長度為1058bp,3'UTR為270bp
6、;預(yù)測出C4-1基因開放閱讀框的長度為4899bp,編碼1633個(gè)氨基酸的蛋白,且兩側(cè)分別是80bp的5'UTR和0bp的3'UTR。推測蛋白具有DNA結(jié)合活性,參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控。
3. Aldh1a2、Cyp26a1、C4-1基因在不同組織的表達(dá)
采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),分別分析了鵝Aldh1a2、Cyp26a1、C4-1基因在不同組織中的相對(duì)表達(dá)水平,結(jié)果表明:Aldh1a2、Cyp26a1、C4-1
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