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文檔簡介
1、蔗糖非發(fā)酵相關(guān)蛋白激酶SnRK(SNF1-related protein kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,通過多種復(fù)雜的信號傳遞途徑對干旱、高鹽及低溫脅迫作出響應(yīng),激發(fā)下游抗逆基因的表達,提高植物的抗逆性。本研究基于楊樹全基因組序列信息,克隆楊樹SnRK基因,并進行遺傳轉(zhuǎn)化研究。主要研究結(jié)果如下:
1.根據(jù)已知的擬南芥,SRK2C基因序列,在楊樹基因組上定位并克隆獲得了3個SnRK基因,初步命名為PtSnRK-
2、1、PtSnRK-2和PtSnRK-3。序列分析結(jié)果表明3個基因的開放閱讀框(ORF)分別為1356bp、1329bp和1320bp,推測分別編碼451個、442個和439個氨基酸(aa)殘基的蛋白質(zhì),分子量分別約為50.22Kda、49.22Kda和48.89Kda。3個PtSnRK基因均具有保守的Protein kinase結(jié)構(gòu)域和NAF結(jié)構(gòu)域。
2.利用Gateway技術(shù)構(gòu)建了3個克隆基因的過量表達載體pH35GS:
3、:PtSnRK-1、pH35GS::PtSnRK-2和pH35GS::PtSnRK-3。經(jīng)農(nóng)桿菌介導(dǎo)將這3個基因轉(zhuǎn)入歐美雜種山楊T89和南林895楊,通過最適遺傳轉(zhuǎn)化條件及潮霉素篩選獲得了一批轉(zhuǎn)PtSnRK-1、PtSnRK-2和PtSnRK-3基因歐美雜種山楊T89和南林895楊植株,并對轉(zhuǎn)基因植株進行了分子生物學(xué)鑒定和抗逆生理指標(biāo)檢測。
3.PCR和實時定量RT-PCR檢測結(jié)果表明目的基因已經(jīng)整合進楊樹基因組并超量表達
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