特種水生蔬菜刺苦草組織培養(yǎng)技術研究.pdf

1、本研究為探索特種水生蔬菜刺苦草無性繁殖的有效途徑，對組織培養(yǎng)過程中的消毒方法、培養(yǎng)基種類、外植體選用、光照溫度處理、生長素和細胞分裂素的選擇等方面進行了比較研究。著重研究芽尖組織培養(yǎng)程序的最佳培養(yǎng)基配方，建立刺苦草組織培養(yǎng)技術體系。結果表明：
　　 1.以刺苦草根狀莖的側芽作為外植體，進行消毒藥品的選擇表明先用70％酒精消毒30s，再用0.1％HgC12加吐溫20（3～5滴）消毒12min，消毒效果最好；
　　 2.刺苦

2、草的芽尖的初代組織培養(yǎng)中，MS培養(yǎng)基比N6培養(yǎng)基生長效果和成活率要好，因此選擇MS為基本培養(yǎng)基；加入瓊脂量為7.5g左右，固態(tài)培養(yǎng)基培養(yǎng)；
　　 3.不同器官作外植體，在相同條件下對根狀莖、葉片、芽尖進行誘導，芽尖形成的愈傷組織結構緊密，顏色偏綠；芽尖的啟動d數最短5d，葉片次之7d，根狀莖啟動最慢15d；芽尖成活率最高污染率最低分別為77.5％和20％，且易培養(yǎng)出完整植株；葉片、莖段成功地誘導出愈傷組織，誘導率極低，但未實現從

3、愈傷組織的植株再生；因此外植體最好選擇根狀莖側芽的芽尖；
　　 4.以芽尖作為試驗材料，組織培養(yǎng)的最佳光照條件為遮光處理2周后（1000LX）再采用正常光照（1500LX）較好；最佳培養(yǎng)溫度為20℃左右；
　　 5.細胞分裂素濃度高于生長素則促進細胞分化，在6BA和NAA相互作用時，芽尖初代成活率隨著6BA濃度的增加而降低。6BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L時，轉綠率和分化率達到最高為92.8％和85.7％；6B

4、A和IBA相互作用時，IBA和6BA濃度的變化對其成活率影響較小。此時選擇MS+6BA2.0mg/L+IBA1.0mg/L為好，其成活率和轉綠率最大達到71.4％和75％。即初代培養(yǎng)最佳組合是MS+6BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L，或MS+6BA2.0mg/L+IBA1.0mg/L。
　　 6.相同IBA或NAA條件下，6BA為2.0 mg/L時的增殖系數分別低于1.0 mg/L時的增殖系數，且MS+6BA1.0mg/

5、L+IBA0.5mg/L和MS+6BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L為兩處理的最佳水平。MS+6BA1.0mg/L+ NAA0.1mg/L條件下，30d、60d、90d的繁增殖倍數分別高于其他于處理，達到1.60、2.22和4.25，即適合植株增殖的培養(yǎng)基配方最佳組合為：MS+6BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。
　　 7.MS+6BA+NAA處理下，6BA為0，NAA為0.1mg/L，生根率最高，達到51％，平均