毛細(xì)管電泳-電化學(xué)發(fā)光聯(lián)用檢測大環(huán)內(nèi)酯類抗生素.pdf

1、發(fā)展快速、靈敏的檢測方法和體系，對食品及其生產(chǎn)過程中存在的安全隱患和威脅進(jìn)行科學(xué)監(jiān)測，對于保障食品安全具有重要意義。論文基于所研究大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的增強(qiáng)效應(yīng)，結(jié)合高效毛細(xì)管電泳分離技術(shù)，分別建立了適用于不同分析目的的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素新型分析方法。
　　 首先，論文基于阿奇霉素、羅紅霉素和琥乙紅霉素對聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光增強(qiáng)效應(yīng)，結(jié)合毛細(xì)管電泳高效分離技術(shù)，建立了生物體液中這三種典型的大環(huán)內(nèi)酯類藥物阿奇霉素、

2、羅紅霉素和琥乙紅霉素的毛細(xì)管電泳-電化學(xué)發(fā)光檢測新方法。通過對檢測和分離條件的優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了對該三種藥物的同時(shí)快速靈敏檢測，檢測限分別為35，60，174 ng/mL。并將其成功應(yīng)用到生物體液的檢測中，加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果滿意。
　　 其次，將β-環(huán)糊精動態(tài)修飾技術(shù)引入到毛細(xì)管電泳-電化學(xué)發(fā)光檢測體系中，建立了新型獸藥替米考星(順反異構(gòu))的手性分離檢測新方法，通過對電極電位、分離緩沖液濃度和pH，檢測池中條件的優(yōu)化，對替米考星的檢測限

3、分別達(dá)50ng/mL(順式)和105 ng/mL(反式)，并成功應(yīng)用到動物肝臟組織中替米考星藥物殘留檢測。
　　 最后，基于納米金敏化聯(lián)吡啶釕-泰樂菌素、螺旋霉素和交沙霉素電化學(xué)發(fā)光的現(xiàn)象，結(jié)合毛細(xì)管電泳高效分離技術(shù)，通過對電極電位、分離電壓、進(jìn)樣時(shí)間等條件的優(yōu)化，建立了該三種獸藥的新型分析方法，檢出限分別為23，6和15ng/mL，并成功應(yīng)用于動物肝臟組織中藥物殘留的檢測。
　　 所建立方法體系中樣品不需衍生化可直接進(jìn)