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文檔簡介
1、第九章 抗腎上腺素藥,指與腎上腺素受體有較強親和力,能妨礙NA或擬腎上腺素藥與受體結合,從而拮抗NA或擬腎上腺素藥作用的藥物。也稱抗腎上腺素藥。,【分類】 1. α-R阻斷藥:是一類能競爭性阻斷α –R,從而對抗擬AD藥α 型作用的藥物。根據(jù)α-R阻滯藥作用時間的長短可分為:① 短效類:如酚妥拉明。② 長效類:如酚芐明 。,2. β -R阻斷藥:是一類能競爭性阻斷β –R,從而對抗擬AD藥β型作用的藥物,如普萘洛爾。,酚妥拉明(
2、Phentolamine,立其?。?第一節(jié)┃α受體阻滯藥,【體內(nèi)過程】 口服F低(20%)。常作肌內(nèi)或靜脈注射,代謝和排泄快,口服30min后血濃達峰,作用維持1.5 h。,【特點】,1. 對α1、α2-R選擇性不高;2. 與α-R結合較疏松,可逆性結合;3. 治療量時,阻斷受體作用不完全;,【藥理作用】,1. 血管與血壓:擴張血管,降低血壓。 機制:①阻斷?-R作用;②直接擴張血管作用??煞DAD升壓作用。2. 興奮
3、心臟 機制:① 血壓下降反射性引起心率↑ ; ② 阻斷突觸前膜?2-R,從而促進NA釋放。,3. 其他:擬膽堿作用,提高胃腸平滑肌張力。擬組胺作用,胃酸分泌增加。,【臨床應用 】1.外周血管痙攣性疾病 :如肢端動脈痙攣性疾?。ɡ字Z?。┘把ㄩ]塞性脈管炎。2.對抗NA引起局部組織缺血壞死3.抗休克:補足血容量基礎上使用4.頑固性充血性心力衰竭 5. 腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷,【不良反應 】 體位性低血壓、腹瀉、
4、腹痛、心悸、誘發(fā)消化性潰瘍。,1. 作用與用途與酚妥拉明相似;2. 與α-R結合牢固;3. 作用強大、持久,能維持3~4日。4. 體位性低血壓、反射性心動過速為常見副作用。,【特點】 選擇阻斷α1受體→血管擴張→Bp↓,對α2受體無阻斷作用,故無反射性地心率↑。,哌唑嗪,酚芐明,第二節(jié)┃β受體阻滯藥,阿替洛爾無艾司洛爾有,【分類】根據(jù)藥物對β – R 選擇性和有無內(nèi)在活性分為:,1. β -R阻斷作用(1)心血管系統(tǒng)
5、 ⑴抑制心臟(阻斷β 1 –R),心力↓,心率↓ ,傳導↓ ,心輸出量↓ ,心肌耗氧量↓ 。,【藥理作用】,⑵收縮血管: ①心臟抑制反射性使交感神經(jīng)興奮;②阻斷β 2 –R,收縮骨骼肌血管。,(2)收縮支氣管平滑?。ㄗ钄唳?2 –R ),可誘發(fā)或加重哮喘。 (3)抑制代謝:掩蓋低血糖癥狀。 (4)抑制腎素的分泌。,2. 內(nèi)在擬交感活性(ISA) 有些藥物除了有β –R阻斷作用, 還有
6、較弱地興奮β –R作用,這一特性稱為內(nèi)在擬交感活性。但心得安無此特性,故阻斷β -R 作用強;,3. 膜穩(wěn)定作用:局麻樣和奎尼丁樣作用。,1. 心律失常:用于快速型心律失常。2. 心絞痛和心肌梗塞: 阻斷β1 –R,抑制心臟,使心力↓, 心率↓ ,心肌耗氧量↓ 。,【臨床用途】,3. 高血壓: (1)輸出量高引起的高血壓(2)腎素高血壓 機理:①阻斷β1 –R;②阻斷腎臟β-R,抑制腎素分泌,打斷RAAS形成。,
7、4.其他:用于甲亢、偏頭痛等的治療。噻嗎洛爾降低眼內(nèi)壓,可用于青光眼。,【不良反應與禁忌癥】,1.心血管反應:誘發(fā)急性心衰2.誘發(fā)和加劇支氣管哮喘 3.反跳現(xiàn)象 4. 禁用于心功能不全、心動過緩、重度房室傳導阻滯和支氣哮喘等患者。,【體內(nèi)過程】,一、β1、β2受體阻滯藥 普萘洛爾(Propranolol,心得安),1. 首關效應明顯,血漿蛋白結合率90%,生物利用度較低。 2. 口服個體差異,大臨床用藥劑量需個體化。,【藥
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