多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識_第1頁
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文檔簡介

1、多發(fā)性硬化診斷和治療中國專家共識 (2014版),劉愛芬山東大學齊魯醫(yī)院,多發(fā)性硬化(MS),以CNS白質炎癥性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的免疫介導性疾病,CNS各個部位均可受累。病因尚不明確MRI表現(xiàn):CNS白質廣泛髓鞘脫失并伴有少突膠質細胞壞變,也可伴有神經細胞及其軸索壞變。病變具有時間多發(fā)和空間多發(fā)的特點。好發(fā)于青壯年,女性更多見,男女患病比率為1:1.5~1:2。臨床表現(xiàn)多樣,包括:視力下降、復視、肢體感覺運動障礙、共濟失

2、調、膀胱或直腸功能障礙等。,MS的臨床分型,復發(fā)緩解型MS(RRMS):80%~85%MS患者最初為本類型。繼發(fā)進展型MS(SPMS) :約50%RRMS患者在患病10~15年后疾病不再有復發(fā)緩解,呈緩慢進行性加重過程。原發(fā)進展型MS(PPMS):占10%,病程大于1年。進展復發(fā)型MS(PRMS):占5%。其他類型:良性型MS:目前對此型無法做出早期預測。惡性型MS:又名爆發(fā)型MS 或Marburg變異型MS。,病程分型,,

3、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,A,B,C,D,E,F,G,Relapsing Remitting A,BSecondary Progressive C,DPrimary Progressive E,F(xiàn)Progressive Relapsing G,Time,MS的診斷:診斷原則,以客

4、觀病史和臨床體征為基本依據(jù)充分結合輔助檢查特別是MRI特點,尋找病變的時間多發(fā)及空間多發(fā)證據(jù)排除其他可能疾病除滿足以上3項條件外盡可能尋找電生理、免疫學等輔助證據(jù)鑒于MRI在MS診斷中的重要地位,推薦最好應用1.5T及以上場強MRI掃描儀;頭部序列應該包括平掃(矢狀面FLAIR序列,橫斷面T1、T2、DWI)及增強(橫斷面T1);掃描層數(shù)為全腦覆蓋(30~32層),層厚4 mm; 中心定位線為平行胼胝體膝部、壓部下緣連線;推薦

5、注射造影劑后延遲10~15min做增強掃描。,MS的診斷:診斷標準,成人MS:推薦使用2010年McDonald MS診斷標準。其適合于典型發(fā)作MS的診斷。應與視神經脊髓炎譜系疾病(NMO spectrum disorders,NMOSDs) 進行鑒別。,MS的診斷:診斷標準,確診MS:完全符合標準的MS,其他疾病不能更好地解釋臨床表現(xiàn);可能MS(possible MS):不完全符合標準,臨床表現(xiàn)懷疑MS;非MS(not M

6、S):在隨訪和評估過程中發(fā)現(xiàn)其他能更好解釋臨床表現(xiàn)的疾病診斷。,2010年McDonald MS診斷標準,兒童MS,95%的兒童MS為RRMS80%兒童MS與成人MS特點相似,其MRI相關空間多發(fā)、時 間多發(fā)標準同樣適用;15%~20%兒童MS,尤其是小于11歲的兒童,疾病首次發(fā)作類似于急性腦病或ADEM過程10~15%的兒童MS可有長節(jié)段脊髓炎的表現(xiàn)推薦對患兒進行動態(tài) MRI隨訪,當觀察到新增病變或觀察到2次臨床非 ADEM樣

7、發(fā)作方可診斷MS,臨床孤立綜合征(CIS):定義,指由單次發(fā)作的CNS炎性脫髓鞘事件組成的臨床綜合征。既可表現(xiàn)為孤立的視神經炎、 腦干腦炎、脊髓炎或某個解剖部位受累后導致的臨床事件,亦可出現(xiàn)多部位同時受累的復合臨床表現(xiàn)。常見的有視力下降、肢體麻木、無力、尿便障礙等;病變表現(xiàn)為時間上的孤立,癥狀持續(xù)≥24 h,CIS與MS的關系,>50%的CIS患者最終發(fā)展為MS,有如下特點的CIS易演變?yōu)镸S①運動系統(tǒng)受累者;②發(fā)病時單

8、側視神經炎(特別是伴有疼痛者),局灶性脊髓炎(特別是伴有Lhermitte征),夸大的疼痛、痛性痙攣、麻木以及束帶感等感覺異常者;③局限性腦干、小腦炎,有眼球運動障礙、共濟失調者;④MRI示顱內多發(fā)病變者。CSF寡克隆區(qū)帶、IgG合成率、血清MBP-Ab和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體等指標對CIS診斷有一定參考意義。CIS的臨床表現(xiàn)與預后密切相關預后良好者:只有感覺癥 狀,臨床癥狀完全緩解,5年后仍沒有活動障礙,MRI 正常。

9、預后較差者:多病變,運動系統(tǒng)受累,不完全緩解,有大病變者,MS鑒別診斷,MS的治療,(1)急性期治療;(2)疾病修正治療;(3) 對癥治療;(4)康復治療。,MS急性期治療,治療目標:減輕惡化期癥狀、縮短病程、改善殘疾程度和防治并發(fā)癥。適應證:有客觀神經缺損證據(jù)的功能殘疾癥狀主要藥物及用法糖皮質激素:一線治療。血漿置換:二線治療 (D級證據(jù),Ⅲ級推薦)。IVIG:缺乏有效證據(jù),用于妊娠或哺乳期婦女不能應用糖皮質激素的成人

10、患者或對激素治療無效的兒童患者。推薦用法:靜脈滴注0.4g/kg/d,5d為1個療程。無效,則不建議再用,有療效但療效不是特別滿意,可繼續(xù)qw,連用3~4周。注意鑒別假復發(fā)。,MS急性期治療:糖皮質激素,治療期內能促進急性發(fā)病的MS患者神經功能恢復 (I級推薦),但延長用藥對神經功能恢復無長期獲益(Ⅱ級推薦)。治療原則:大劑量, 短療程。常見不良反應包括電解質紊亂,血糖、血壓、血脂異常,上消化道出 血,骨質疏松、股骨頭壞死等。

11、,MS急性期治療:糖皮質激素,推薦方法:大劑量甲潑尼龍沖擊治療(A級證據(jù),I級推薦)成人:臨床常用2種方案:a.病情較輕者:1 g/d開始,靜脈滴注3~4 h,共 3~5d,如臨床神經功能缺損明顯恢復可直接停用,如疾病仍進展則轉為階梯減量方法。b.病情嚴重者:1 g/d開始,靜脈滴注3~4 h,共3~5d,此后劑量階梯依次減半,每個劑量用2~3d,至120mg以下,改為口服60~80mg,qd,每個劑量2- 3d,繼續(xù)階梯依次減

12、半,直至減停,原則上總療程不超過3~4周。c.若在減量的過程中病情明確再次加重或出現(xiàn)新的體征和(或)出現(xiàn)新的MRI病變,可再次甲潑尼龍沖擊治療或改用二線治療。兒童20 ~30 mg/kg/d,靜脈滴注3~4 h,qd,共5d,癥狀完全緩解者,可直接停用,否則可繼續(xù)給予口服潑尼松,1mg/kg/d,每2天減5 mg, 直至停用。口服激素減量過程中,若出現(xiàn)新發(fā)癥狀,可再次甲潑尼龍沖擊治療或給予1個療程靜脈大劑量免疫球蛋白治療(IVI

13、G)。,MS緩解期治療,治療目標:控制疾病進展。推薦使用疾病修正治療(DMT)。主要藥物:美國FDA批準上市的DMT藥物有10種。中國目前批準上市的有:倍泰龍(Betaseron)和利比(Rebif)。治療策略對RRMS首選一線治療藥物一線治療藥物療效不理想的RRMS和伴有復發(fā)過程的SPMS及PRMS可采用二線治療二線治療仍無效者,可選用三線治療。對PPMS目前尚無有效治療。治療評價治療無效:在正規(guī)DMT過程中,疾病出現(xiàn)

14、頻繁復發(fā)或病情惡化(>3次/年),EDSS評分增加≥1分/年或顱內活動病變數(shù)量較前明顯增加。評價治療失敗的最短治療時間:6~12M。,MS緩解期治療:DMT,β-干擾素:一線治療藥物推薦意見:① 可降低RRMS和可能發(fā)展為MS的高危CIS患者的臨床發(fā)作和MRI發(fā)作 (I級推薦)。② 可減少MS患者的T2病灶容積和延緩殘疾進展( Ⅱ級推薦)。③適應癥:有可能發(fā)展為MS的高危CIS;已確診的RRMS;仍有復發(fā)的SPMS

15、患者 (I級推薦)。 ④對臨床無復發(fā)的SPMS患者的療效不確定 (Ⅳ級推薦)。治療原則:早期、序貫、長期。,MS緩解期治療:DMT,米托蒽醌(mitoxantrone):三線治療藥物,第一個被FDA批準的治療MS的免疫抑制劑環(huán)磷酰胺:三線治療藥物,可用于<40歲的早期進展型(進展時間<1年)的MS患者,MS緩解期治療: β-干擾素,推薦用法①倍泰龍:推薦劑量250µg,ih,qod。起始劑量62.5

16、81;g ,ih, qod ,每注射2次后,增加62.5µg ,直至推薦劑量。②利比:推薦劑量44µg ,ih,tiw。起始劑量22µg ,ih,tiw/2w,后加量至推薦劑量。常見不良反應及處理①注射部位反應: 常見,甚至可引起注射局部壞死。②流感樣癥狀:常見于首次注射或增加劑量時。③無癥狀肝功能異常:注意定期監(jiān)測肝功能。④其他:少數(shù)可出現(xiàn)WBC減少和甲功異常,用藥的前6個月每月檢查。,MS

17、緩解期治療:米托蒽醌,推薦意見:可以減少RRMS患者的復發(fā)率(II級推薦);延緩RRMS、 SPMS和PRMS患者的疾病進展(Ⅲ級推薦)。建議用于快速進展、其他治療無效的患者(II級推薦)。推薦用法:8~12mg/m2,iv,q3m,終身總累積劑量≯104mg/m2 ,療程≯2年。主要不良反應:心臟毒性和白血病。2010年一項系統(tǒng)性綜述顯示應用米托蒽醌治療,心臟收縮功能障礙、心力衰竭和急性白血病的發(fā)生風險分別為12%、 0.

18、4%和0.8%。注意監(jiān)測其心臟毒性,每次注射前應檢測LVEF,若LVEF<50或較前顯著下降,應停用。心臟毒性有遲發(fā)效應,治療結束后,也應定期監(jiān)測LVEF。,MS緩解期治療:環(huán)磷酰胺,推薦意見研究發(fā)現(xiàn)環(huán)磷酰胺沖擊治療不能改變進展型MS的病程(11級推薦)。環(huán)磷酰胺沖擊加強化治療可能對年輕的進展型MS患者有一定療效(Ⅳ級推薦)。推薦用法:400mg/2周,靜脈滴注,6~12次鞏固治療,總劑量不超過10 g。主要不良反應

19、惡心、嘔 吐、感染、脫發(fā)、性腺抑制、月經不調、停經和出血性膀胱炎。每次治療前應行尿常規(guī)檢查, 若出現(xiàn)出血性膀胱炎,可適當延長用藥間隔。,MS治療:DMT藥物,MS治療:對癥治療,痛性痙攣:卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬。慢性疼痛、感覺異常:阿米替林、普瑞巴林、SNRI及NaSSA類藥物。抑郁焦慮:SSRI、SNRI、NaSSA類藥物以及心理輔導治療。乏力、疲勞:莫達非尼、金剛烷胺。震顫:鹽酸苯海索、鹽酸阿羅洛爾等藥物。膀胱直腸功

20、能障礙:配合藥物治療或借助導尿等性功能障礙:可應用改善性功能藥物等認知障礙:可應用膽堿酯酶抑制劑等。,MS治療:康復治療及生活指導,功能康復訓練。宣教指導,強調早期干預、早期治療的必要性,合理交代病情及預后增加患者治療疾病的信心,提高治療的依從性。在遺傳、婚姻、妊娠、飲食、心理及用藥等生活的各個方面提供合理建議,包括避免預防接種,避免過熱的熱水澡、強烈陽光下高溫暴曬,保持心情愉快,不吸煙,作息規(guī)律,適量運動,補充維生素D等。,謝

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