藥理學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)歸納總結(jié)

1、藥理學(xué)歸納總結(jié)第1頁(yè)共21頁(yè)藥理學(xué)復(fù)習(xí)歸納總結(jié)各章節(jié)名詞解釋匯總1、藥理學(xué)藥理學(xué)（pharmacology）：是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門(mén)學(xué)科。2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)：主要研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。3、藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)：主要研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（或稱(chēng)代謝）及排泄的過(guò)程，特別是血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)

2、律。4、藥物作用：是指藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因；藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體的表現(xiàn)。5、簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散（simplediffusion）：脂溶性藥物溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，順濃度差通過(guò)細(xì)胞膜，又稱(chēng)脂溶性擴(kuò)散，是一種被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，絕大多數(shù)藥物按此方式通過(guò)生物膜。6、吸收（absption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。7、首關(guān)消除首關(guān)消除：從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力強(qiáng)

3、，或者膽汁排泄量大，則進(jìn)入全身血液循環(huán)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱(chēng)為首關(guān)消除。8、分布（distribution）：藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)器官和組織的過(guò)程。9、代謝（metabolism，生物轉(zhuǎn)化）：藥物作為外源性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)酶或其他作用使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過(guò)程。10、排泄（excretion）：是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)不同途徑排出體外的過(guò)程。11、腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)（enterohepaticcycle）：部分

4、藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化形成極性較強(qiáng)的水溶性代謝產(chǎn)物，被分泌到膽汁內(nèi)經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸之間的循環(huán)。12、一級(jí)動(dòng)力消除學(xué)：是體內(nèi)藥物按恒定比例消除，在單位時(shí)間內(nèi)的消除量與血漿藥物濃度成正比。13、零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：是體內(nèi)藥物按恒定的量消除，即恒定的速率，不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物的量不變。14、藥物不良反應(yīng)藥物不良反應(yīng)（adv

5、erseraaction）：凡是與用藥目的無(wú)關(guān)，并為患者帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)。15、后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)（residualeffect）：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。16、停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)（withdrawalreaction）：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱(chēng)回躍反應(yīng)。17、效價(jià)強(qiáng)度（potency）：是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。18、解離常數(shù)KD：是指引起50%

6、最大效應(yīng)時(shí)所需的藥物劑量濃度。KD與藥物受體之間的親和力成反比，KD越小，藥物與受體之間的親和力越大。19、PD2：藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)KD的負(fù)對(duì)數(shù)（lgKD）為PD2，PD2值與藥物和受體之間的親和力成正比。20、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：α受體阻斷藥能選擇性與α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動(dòng)或較弱激動(dòng)腎上腺素受體，卻能阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素受體激動(dòng)藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素的作用。即它們能夠?qū)⒛I上

7、腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用的現(xiàn)象。21、內(nèi)在擬交感活性（ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥能阻斷β受體外，對(duì)β受體亦有部分激動(dòng)作用的活性，這種作用較弱，通常被β受體阻斷作用掩蓋，具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥可減少由于β受體阻斷而導(dǎo)致的支氣管收縮、心衰和房室傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng)。22、膜穩(wěn)定作用膜穩(wěn)定作用：是指藥物抑制細(xì)胞膜對(duì)離子的通透性。膜穩(wěn)定作用在常規(guī)劑量下并不顯著，只有在過(guò)量時(shí)才比較明顯。23、鎮(zhèn)靜催眠藥：是一類(lèi)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

8、功能、起鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物。24、癲癇（epilepsy）：是由腦組織局部病灶的神經(jīng)元異常高頻放電，并向周?chē)鷶U(kuò)散，導(dǎo)致大腦功能短暫失調(diào)綜合征，主要臨床表現(xiàn)為突然發(fā)作，短暫運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、意識(shí)、精神異常，反復(fù)發(fā)作，發(fā)作時(shí)伴有異常腦電波。25、中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。菏侵敢唤M由慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)組織退行性變性而產(chǎn)生的疾病的總稱(chēng)，主要包括帕金森?。≒D）和阿爾茨海默?。ˋD）。藥理學(xué)歸納總結(jié)第3頁(yè)共21頁(yè)?膽堿能受體分布及其效應(yīng)NRNR?腎上腺素