2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、透析相關(guān)性淀粉樣變,歐妍,背景,血液透析是各種終末期腎病患者維持生命的重要治療方法。近年來,隨著血液透析技術(shù)的改善,維持性血液透析患者長期存活率越來越高。與此同時(shí),與血液透析相關(guān)的各種并發(fā)癥逐漸呈現(xiàn),其中,骨關(guān)節(jié)病變是其主要并發(fā)癥之一。 研究發(fā)現(xiàn),在骨關(guān)節(jié)病變中,除了腎性骨病外,還存在其他一系列骨關(guān)節(jié)病表現(xiàn)。目前認(rèn)為,骨關(guān)節(jié)周圍的淀粉樣沉積是其主要發(fā)病原因,因此也將這類病變稱之為透析相關(guān)性淀粉樣變骨關(guān)節(jié)?。―RAO

2、)。,1975 年Warren 報(bào)告長期透析患者出現(xiàn)腕管綜合征,腕管組織中有淀粉樣蛋白沉積。1985 年Gejyo 等證實(shí)這淀粉樣沉積物中的主要成分是β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-M),故稱β2-微球蛋白淀粉樣變。,概念,透析相關(guān)性淀粉樣變(dialysis related amyloidosis,DRA)長期透析患者的常見而嚴(yán)重的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍組織的淀粉樣沉積, 導(dǎo)致骨和關(guān)節(jié)的致殘性病變

3、。臨床表現(xiàn)腕管綜合征(carpal tunnel syndrome)骨關(guān)節(jié)病破壞性關(guān)節(jié)病囊性骨損害與病理性骨折全身性淀粉樣變,國外報(bào)道,血液透析患者透析在2-4年、4-7年、7-13年、13年以上,淀粉樣變的發(fā)生率分別是33%、50%、90%和100%。對于腹透患者的研究中,淀粉樣變在透析過程小于2年,2-4年、4-7年,發(fā)生率分別是20%、30%、50%。,流行病學(xué),β2-微球蛋白淀粉樣變性透析前或透析后均可發(fā)生,腕管綜合

4、征和淀粉樣關(guān)節(jié)病的發(fā)生率與透析時(shí)間長短有關(guān)。在透析的頭5 年,這些并發(fā)癥的發(fā)生率低于5%,10 年后高達(dá)65%。15 年后可達(dá)75%~100%,發(fā)病頻率隨年齡增長而增加。男女患病大致相似。,一、透析相關(guān)性淀粉樣變的發(fā)病機(jī)制二、透析相關(guān)性淀粉樣變的臨床表現(xiàn)三、與β2微球蛋白淀粉樣變相關(guān)的危險(xiǎn)因素四、透析相關(guān)淀粉樣變的診斷和鑒別診斷五、透析相關(guān)性淀粉樣變的治療與預(yù)防,內(nèi)容提要,β2-M潴留 β2-M的分子量為11800

5、,能被腎小球?yàn)V過,在腎小管內(nèi)被代謝掉。長期血透病人因腎小球和腎小管功能喪失,而一般血透只能清除分子量在500 以下的物質(zhì),所以病人血清β2-M的含量上升,約為正常人的60 倍。其慢性聚集是造成透析性骨關(guān)節(jié)病的主要原因。,一、透析相關(guān)性淀粉樣變的發(fā)病機(jī)制,Dialysis patients,◆ β2-MG積蓄引起的DRA骨關(guān)節(jié)障礙,β2-M結(jié)構(gòu)改變及生物作用蛋白質(zhì)的氨基端,經(jīng)非酶性糖基化反應(yīng),被晚期糖基化的終末產(chǎn)物(Advanced

6、 glycosylation end product,AGE)修飾形成AGE-β2m,這種酸性β2-M具有很強(qiáng)的相互交聯(lián)作用和趨化能力,最終形成淀粉樣變?chǔ)?-M(Aβ2m)。 AGE-β2m在局部沉積,其抗原決定族可被巨噬細(xì)胞表面的特異性受體所識(shí)別,并對單核細(xì)胞具有趨化能力,能夠刺激巨噬細(xì)胞釋放炎癥因子,這些細(xì)胞因子可增強(qiáng)滑膜細(xì)胞合成膠原的能力。AGE修飾的β2-M激活破骨細(xì)胞或使其微環(huán)境發(fā)生改變,刺激破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨質(zhì)吸

7、收和純鈣流失,由此導(dǎo)致骨質(zhì)的逐漸喪失和骨囊腫的形成。,透析膜的生物不相容性生物不相容性可導(dǎo)致激活補(bǔ)體旁路途徑,產(chǎn)生C5a、C3a 和C5b,從而使巨噬細(xì)胞活化,產(chǎn)生并釋放炎性細(xì)胞因子和活性氧等物質(zhì)。IL-1、IL-6、TNF使骨轉(zhuǎn)換率增加,促使基質(zhì)蛋白破壞引起骨囊性變。生物不相容性使機(jī)體免疫功能低下,反復(fù)出現(xiàn)炎癥反應(yīng),在原位形成AGE-β2m,巨噬細(xì)胞攝取淀粉樣物前體β2-M和AGE-β2m,基質(zhì)蛋白同時(shí)被破壞造成淀粉樣變。,二、

8、透析相關(guān)性淀粉樣變的臨床表現(xiàn),透析相關(guān)淀粉樣變分為三期: Ⅰ期——初發(fā)的輕癥期以腕管綜合征、四肢多發(fā)性關(guān)節(jié)炎為主體(透析開始0—10年); Ⅱ期——中等病期為腕管綜合征的復(fù)發(fā),出現(xiàn)明顯的骨囊腫(透析5—18年); Ⅲ期——重癥期不僅在手關(guān)節(jié)出現(xiàn)骨囊腫,上腕骨骨頭、股骨頭也出現(xiàn)骨囊腫,發(fā)生病理性骨折,由于破壞性脊椎關(guān)節(jié)病而發(fā)生四肢麻痹,關(guān)節(jié)攣縮,消化道也發(fā)生淀粉樣沉積(透析開始18年以上)。,1、腕管綜合征(carpal tu

9、nnel syndrome,CTS)腕管是腕掌部的一個(gè)骨-纖維管,腕管在手腕掌橈側(cè),由腕骨和腕橫韌帶構(gòu)成。拇長屈肌和4根屈指淺肌腱、4根屈指深肌腱及正中神經(jīng)通過此管進(jìn)入手部。由于腕管內(nèi)容積減少或壓力增高,使正中神經(jīng)在管內(nèi)受壓,以橈側(cè)3~4個(gè)手指麻木、疼痛,夜間或清晨較明顯,疼痛有時(shí)放射到肘;有時(shí)拇指外展、對掌無力,動(dòng)作不靈活為主要表現(xiàn)而形成的綜合征。,多為透析相關(guān)性淀粉樣變的早期臨床表現(xiàn),主要由β2-微球蛋白淀粉樣物沉著于腕管內(nèi)的

10、腱鞘、滑膜、屈肌腱或屈肌韌帶(圖18-4-1),造成腕管腔相對狹小,腕管內(nèi)壓上升,正中神經(jīng)受壓所致。臨床表現(xiàn)有手痛、麻木、感覺遲鈍、魚際肌萎縮和功能障礙。叩擊腕部正中神經(jīng)不僅可引起局部疼痛,而且可引起遠(yuǎn)離叩擊部位的正中神經(jīng)分布區(qū)域的疼痛和感覺遲鈍 (Tinel 征陽性)。讓患者手腕屈曲,兩手相對,則可引起食指、中指和環(huán)指橈側(cè)感覺喪失(Phalen’s 征陽性)。如病變持續(xù)壓迫將會(huì)發(fā)展為掌部關(guān)節(jié)病變、運(yùn)動(dòng)障礙、魚際肌萎縮,最后手功能喪失

11、(圖 18-4-2)。,,,2、淀粉樣骨關(guān)節(jié)病 在長期血液透析的患者中常出現(xiàn)骨關(guān)節(jié)病,以慢性關(guān)節(jié)疼痛為突出的臨床首發(fā)癥狀,約占25%-50%。主要累及肩關(guān)節(jié),多為雙側(cè)性,夜間和透析中加重。 DRA患者80%有肩關(guān)節(jié)疼痛和僵硬。在單純淀粉樣物質(zhì)沉積而無炎癥時(shí),往往疼痛、腫脹不明顯。由于淀粉樣物質(zhì)沉積于旋肌腱鞘和滑膜,可致關(guān)節(jié)活動(dòng)度減低。,慢性關(guān)節(jié)腫脹是DRA的另一類重要征象。β2-M 淀粉樣沉積所致的滑膜

12、囊腫脹,常在骨囊性病變之前發(fā)生,可累及肩、腰、腕、肘、踝及指關(guān)節(jié)。 滑膜活檢顯示剛果紅陽性的β2-MG淀粉樣沉機(jī)物。最常見于肩關(guān)節(jié),可導(dǎo)致三角肌下脂肪墊側(cè)向性移位及肩峰下間隙增寬。 超聲檢查有助于發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)周圍軟組織和滑膜囊增厚。放射線檢查示受累關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)面侵蝕,關(guān)節(jié)腔狹窄。但放射學(xué)改變與臨床癥狀相關(guān)性不平行。,3、破壞性脊柱關(guān)節(jié)病 破壞性脊柱關(guān)節(jié)病變主要累及頸椎水平,是DRA時(shí)的一

13、種致殘性并發(fā)癥,比較少見,通常發(fā)生于透析超過10年以上的患者,其發(fā)生率占14.0%,病變特點(diǎn)常為多發(fā)性發(fā)展迅速的椎間隙變窄,伴有鄰近椎板受侵蝕致骨質(zhì)破壞,但無骨贅生物形成(圖18-4-3,18-4-4)。,骨質(zhì)破壞呈多發(fā)、對稱分布,X線平片不易早期發(fā)現(xiàn),CT 和MRI有助于發(fā)現(xiàn)X線平片不易顯示的病變。 如病變累及棘突關(guān)節(jié),少數(shù)棘突后弓受累者可導(dǎo)致脊椎移位、脊髓脊神經(jīng)根病甚至脊髓壓迫等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。放射影像學(xué)改變出現(xiàn)的較早,但

14、臨床常常無明顯癥狀或僅有輕微的疼痛、僵硬感,偶可引起嚴(yán)重的神經(jīng)并發(fā)癥。 其他周圍大關(guān)節(jié)的破壞性關(guān)節(jié)病變也往往呈多發(fā)性,以關(guān)節(jié)間隙變窄為特征,伴或不伴關(guān)節(jié)附近的軟骨下骨囊性損害。由于病變可呈快速進(jìn)行性加重(幾個(gè)月內(nèi)),早期診斷至關(guān)重要。,4、囊性骨損害與病理性骨折 軟骨下骨囊腫的發(fā)生是臨床DRA最常見的表現(xiàn)。骨囊腫常發(fā)生在舟狀骨.月狀骨、肱骨頭、股骨頭、髖臼上方。囊腫數(shù)量和大小隨透析程的延長而增加。囊性骨

15、損害為多發(fā)性軟骨下溶骨性改變,或關(guān)節(jié)侵蝕改變,通常發(fā)生在透析5-16年。透析超過10年者50%—60%的X線檢查可見這種典型的骨病變。,淀粉樣骨損害的特征為多發(fā)性的、對稱性軟骨下溶骨性改變。絕大多數(shù)發(fā)生于滑膜關(guān)節(jié)附近,并常累及鄰近關(guān)節(jié)囊和韌帶,腕和肩關(guān)節(jié)是最常見的受累部位(圖18-4-5,18-4-6,18-4-7)。,5、全身性β2微球蛋白淀粉樣變 透析相關(guān)淀粉樣物質(zhì)不僅沉積在骨關(guān)節(jié)組織,還可沉積在全身內(nèi)臟組織,如心臟、

16、胃腸道、肺以及內(nèi)臟器官的中等血管等。透析相關(guān)淀粉樣物質(zhì)在內(nèi)臟沉積并不少見,發(fā)生率超過30%,但程度通常較輕,臨床表現(xiàn)不明顯。也有極少數(shù)病例可引起心衰伴肺動(dòng)脈高壓、腸梗阻、胃腸道出血、穿孔、梗死、慢性腹瀉等嚴(yán)重并發(fā)癥。,一項(xiàng)尸檢研究顯示,在透析超過10年的患者,左房心內(nèi)膜、心肌、心房壁小血管以及左室小血管壁中可見β2-M 的沉積;透析超過15年的患者β2-M沉積的廣泛性、嚴(yán)重程度更為明顯,且二尖瓣附近的鈣化區(qū)均有β2-M淀粉樣物質(zhì)沉積,提

17、示β2-M與鈣化有高度親和力。 另一項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn),因胃腸道事件住院的患者經(jīng)尸檢或病理活檢證實(shí),1/3 的患者都存在淀粉樣物質(zhì)在胃腸道沉積。,三、與β2微球蛋白淀粉樣變相關(guān)的危險(xiǎn)因素,1、年齡——開始透析的年齡越大,DRA發(fā)病率越高。2、透析程——透析程越長,DRA發(fā)病率隨之增加。3、血液凈化模式——有作者比較了不同血液凈化模式的影響,發(fā)現(xiàn)使用高通量血液透析可將DRA的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降至0.424,而非在線血液透

18、析濾過可降至0.104 ,在線血液透析濾過可降至0.007。4、膜生物相容性——同為低通量透析膜,合成膜比補(bǔ)體容易激活的膜(銅仿膜、纖維素膜等)DRA發(fā)生率為低。,5、透析液的組成和純度——使用超純透析液被認(rèn)為是減少淀粉樣變的重要因素。,6、其他——單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)GG基因型和載脂蛋白E的等位基因也被認(rèn)為是發(fā)生腕管綜合征(CTS)的危險(xiǎn)因素。,何謂超純透析液?,四、透析相關(guān)性淀粉樣變的診斷和鑒別診斷,(一)臨床表現(xiàn)

19、 患者表現(xiàn)不同程度的大小關(guān)節(jié)骨骼疼痛,四肢肌肉酸痛,乏力和皮膚瘙癢等表現(xiàn),交替或間歇出現(xiàn)踝、肩、肘、膝、腕關(guān)節(jié)疼痛,也可伴急性關(guān)節(jié)紅腫痛伴功能障礙,四肢小關(guān)節(jié)出現(xiàn)1-3處彈響指(趾),部分患者同時(shí)伴有關(guān)節(jié)、骨骼痛或骨折。,(二)組織學(xué)檢查 組織活檢是診斷β2-M淀粉樣變的金指標(biāo)。特征為受累組織呈高錳酸鉀-剛果紅染色和抗β2-M抗體染色陽性。晚期患者淀粉樣沉積組織周圍可見單核、巨噬細(xì)胞浸潤。電鏡下可見排列彎曲不規(guī)則,

20、直徑為8-10nm 淀粉樣細(xì)纖維。骨活檢示囊性病變中含β2-M 樣物質(zhì)。然而,由于早期無癥狀或癥狀不典型,組織病理學(xué)檢查難以作為早期篩查手段。,(三)骨骼X線檢查 鑒于組織學(xué)診斷有時(shí)難以達(dá)到,血清β2-M水平升高也不具有診斷意義(雖然透析患者血β2-M顯著高于正常人群,但有無淀粉樣變的患者血β2-M水平無明顯差異),因此影像學(xué)結(jié)合病史有助于DRA的診斷。尤其在出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,如病理性骨折或脊髓壓迫癥之前,精確的影像學(xué)診斷至

21、關(guān)重要。,DRA的骨骼X線檢查常表現(xiàn)為軟骨下囊性骨損害和侵蝕性改變,破壞性關(guān)節(jié)病變和脊柱關(guān)節(jié)病變以及關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹,可出現(xiàn)自發(fā)性骨折。非特異性滑膜囊腫脹往往是β2-M淀粉樣病變最早的放射學(xué)改變,最常見于肩關(guān)節(jié),可導(dǎo)致三角肌下脂肪墊側(cè)向移位及肩峰下間隙增寬。 軟骨下囊性骨損害或關(guān)節(jié)的侵蝕性改變是DRA最主要的放射學(xué)表現(xiàn)。,骨損害常為多發(fā)性,并大致呈對稱性分布。DRA囊性骨損害的X線診斷標(biāo)準(zhǔn)為:囊性病變大于10mm(肩、髖

22、)或大于5mm(腕);必須位于滑膜覆蓋的區(qū)域(如股骨頸)或負(fù)重髓臼之外的部位;鄰近骨損害的關(guān)節(jié)間隙正常;如囊性骨損害發(fā)生于滑膜覆蓋面之內(nèi)和負(fù)重部位之內(nèi),且骨囊腫的直徑每年遞增大于30%,亦應(yīng)考慮;,囊性骨損害至少應(yīng)累及2個(gè)關(guān)節(jié);如2個(gè)受累關(guān)節(jié)均為腕關(guān)節(jié),其中一側(cè)腕關(guān)節(jié)至少應(yīng)有2個(gè)囊性骨損害。透析超過10年者50%—60%的X線檢查可見這種典型的骨病變。骨病變通常發(fā)展緩慢。系列X線片顯示受累關(guān)節(jié)的數(shù)目及囊性病變的大小和數(shù)目隨時(shí)間增加

23、而增多。但破壞性脊柱關(guān)節(jié)病可呈快速進(jìn)行性加重(數(shù)月內(nèi))。,(四)超聲學(xué)檢查 超聲檢查是診斷DRA的極好方法。DRA時(shí)高分辨超聲探查可見肩、頸等部位關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹,滑膜囊增厚和韌帶增厚。肩關(guān)節(jié)袖套厚度大于8mm 和(或)關(guān)節(jié)囊中見到強(qiáng)回聲,可診斷DRA。 國外研究顯示,經(jīng)與組織活檢對照證實(shí),用超聲診斷DRA的敏感性為72%-79%,特異性為79%-100%。國內(nèi)楊氏等的研究顯示,采用超聲的方法診斷DRA,敏感性為7

24、7.8%,特異性為100% 。超聲學(xué)檢查可檢出早期無癥狀的DRA。腕部淀粉樣變的超聲學(xué)表現(xiàn)主要為屈肌和/或伸肌腱的肥厚,以及滑膜的淀粉樣物質(zhì)沉積。,(五)CT掃描和磁共振(MRI)檢查 CT掃描和MRI為判斷β2-M淀粉樣變的程度提供了比較可靠的定量方法,可顯示骨皮質(zhì)的破壞,有助于區(qū)別淀粉樣囊性病變和其他原因造成的骨腔隙改變;有助于發(fā)現(xiàn)X線不易顯示的病變,如枕部環(huán)樞關(guān)節(jié)與頸結(jié)合部位的骨破壞、肱骨及股骨內(nèi)囊性變。CT可清晰顯示

25、椎體后弓的透亮區(qū),為早期診斷破壞性脊柱關(guān)節(jié)病變提供幫助。 MRI可顯示淀粉樣物質(zhì)在骨突關(guān)節(jié)的滑膜和黃韌帶沉積以及在椎間盤的沉積,顯示DRA時(shí)骨、關(guān)節(jié)及軟組織的受累程度,而常規(guī)X線檢查常常低估病變的程度。,(六)同位素技術(shù) 放射性同位素定位于淀粉樣沉積所在的部位。這類非侵入性放射性核素技術(shù)有助于早期發(fā)現(xiàn)淀粉樣沉積,并能有效觀察淀粉樣變的發(fā)展情況,但無法對淀粉樣變作出精確的定量分析。 用123I標(biāo)記的P成

26、分具有較高的診斷特異性,但123I標(biāo)記的P成分無法顯示在臀部和肩部受累位置的淀粉樣物質(zhì)蓄積,而著重標(biāo)記鮮有β2-M沉積的脾臟。 131I標(biāo)記的β2-M可很好顯示β2-M在體內(nèi)的分布,敏感性和特異性均高于臨床和放射檢查。,(七)鑒別診斷 1、敗血癥性關(guān)節(jié)病 發(fā)生在透析患者的頻率大于普通人,常為多關(guān)節(jié)受累。多由不常見的微生物引起,特別是用去鐵胺治療的患者。 經(jīng)常需抽吸關(guān)節(jié)積液,進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)菌學(xué)檢查。淀粉

27、樣變的滑膜積液中細(xì)胞計(jì)數(shù)低。白細(xì)胞計(jì)數(shù)高則提示為磷灰石誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎或化膿性關(guān)節(jié)炎。 感染性椎間盤炎也需要與發(fā)生在透析患者的破壞性脊柱關(guān)節(jié)病相鑒別。感染性椎間盤炎MRI上呈現(xiàn)T1信號(hào)強(qiáng)度減低,而T2信號(hào)增強(qiáng),在大多數(shù)情況下,T2信號(hào)減低可除外感染。,2、腎性骨病 腎性骨病是常見關(guān)節(jié)痛的原因之一,繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)引起的,通常伴有嚴(yán)重纖維性骨炎,累及管狀骨的骨干或干骺端,如頜骨、肋骨、骼骨翼,而淀粉樣變囊性骨損害主要見于滑

28、膜關(guān)節(jié)附近。,五、透析相關(guān)性淀粉樣變的治療與預(yù)防,預(yù)后與病程長短及并發(fā)癥的情況密切相關(guān)。 預(yù)防增加β2-M的清除采用高通量透析膜(聚礬膜F60,F(xiàn)80,AN69)血液濾過(hemofilrtation)和血液透析濾過(hemodia filtration)技術(shù),以及腹膜透析,能減少和延緩β2-M淀粉樣病的發(fā)展。避免β2-M的釋放采用生物相容性好的膜,保證透析液的純度,去除透析液中的內(nèi)毒素。,應(yīng)用高通量透析,清除β2-M,避免

29、β2-M在體內(nèi)潴留。使用合格的反滲水及透析液,減少透析過程誘導(dǎo)β2-M產(chǎn)生增加。 研究資料表示,高通量透析較低通量透析顯著增加中分子物質(zhì)及β2-M的清除,延遲透析相關(guān)性淀粉樣變發(fā)生。從這一意義考慮,應(yīng)選擇高濾過性能膜的血液透析(HD)、血液濾過透析(HDF)和血液濾過(HF)。高濾過性能膜多使用聚丙烯睛(PAN)膜、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜、聚砜(PS)膜等。,采用“組合型人工腎”(HD+HP)的治療模式,+,所謂“組

30、合型人工腎”,即在保證常規(guī)透析次數(shù)不變的基礎(chǔ)上,定期在某次透析時(shí)將灌流器和透析器串聯(lián)進(jìn)行聯(lián)合治療。,研究表明,組合型人工腎可以清除終末期腎病患者體內(nèi)的各種代謝產(chǎn)物,同時(shí)調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)和酸堿平衡,提高患者的生存質(zhì)量。,HP對中分子毒素及蛋白結(jié)合類毒素有良好的清除作用,HP不能清除水分,也不能調(diào)節(jié)電解質(zhì)、酸堿平衡,HD或HDF清除水溶性、部分蛋白結(jié)合類的物質(zhì),調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)紊亂,,,血液透析(HD或HDF)聯(lián)合HP治療:改善中分子、蛋

31、白結(jié)合類毒素引起的相關(guān)癥狀。,優(yōu)勢互補(bǔ),HP對β2-M的影響,脂溶性中大分子尿毒癥毒素清除明顯,,,常規(guī)治療方案,維持治療方案,組合型人工腎的規(guī)范化治療,,,常規(guī)治療方案,,,使用的第一個(gè)月每周治療一次,持續(xù)一到兩個(gè)月待病情得到完全控制改為維持治療方案。,適應(yīng)癥    透析年數(shù)較長,出現(xiàn)并發(fā)癥(如營養(yǎng)不良、皮膚瘙癢、周圍神經(jīng)病變等)的患者。,,,,,維持治療方案,,,每2-4周治療一次,適應(yīng)癥 透析年數(shù)較短,尚未

32、出現(xiàn)并發(fā)癥的患者,或經(jīng)常規(guī)治療后病情已穩(wěn)定的患者。,針對淀粉樣關(guān)節(jié)病疼痛使用鎮(zhèn)痛藥和抗炎藥。一般多用短效、速效性的非類固醇性(NSAID)消炎藥,對胃腸道副作用比較少。為預(yù)防的目的可與潰瘍藥物,黏膜保護(hù)藥同用。腕管綜合癥的治療可采用糖皮質(zhì)激素腕管內(nèi)注射、理療,可以暫時(shí)緩解癥狀。如有關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)液潴留等明顯的關(guān)節(jié)炎癥時(shí),可進(jìn)行穿刺排液或經(jīng)關(guān)節(jié)鏡切除滑膜,有腕管綜合征合并拇指球萎縮時(shí),應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行手術(shù)治療。使用(NSAID)使疼痛得以緩解

33、后,可配合溫?zé)嵛锢懑煼?,協(xié)助進(jìn)行可動(dòng)范圍訓(xùn)練,努力減輕關(guān)節(jié)攣縮。,有出血性病變的透析患者進(jìn)行透析時(shí),可使用抗凝藥蛋白分解酶抑制劑奈莫司他代替肝素。有報(bào)告對關(guān)節(jié)痛患者透析中使用奈莫司他可減輕關(guān)節(jié)痛。由于該藥的抗補(bǔ)體作用,抑制活性氧產(chǎn)生及蛋白分解酶的阻滯作用。但由于該藥不能享受醫(yī)療保險(xiǎn),在使用上受到限制。,使用NSAID沒有明顯效果、反復(fù)進(jìn)行腕管綜合征開放術(shù)、關(guān)節(jié)攣縮的透析淀粉樣變性重癥病例,試用少量糖腎皮質(zhì)激素。開始為潑尼松龍10—20m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論