有關人類遺傳病的計算

1、有關人類遺傳病的分析與計算,歸納整合,人類遺傳病的類型,,,,人類遺傳病的特點及遺傳系譜的判定,實例1,常隱,常顯,常隱或伴X隱,常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X隱或伴Y,常隱、常顯或伴X隱,常隱、常顯或伴X隱或伴X顯,常隱、常顯或伴X隱或伴X顯,圖11,最可能X顯,最可能Y上,圖12,常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,常染色體隱性遺傳,例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式

2、,1,2,4,5,6,7,圖3,圖4,常染色體顯性遺傳,【例】,,【變式】狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據圖判斷，下列敘述中，不可能的是 (　　) A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳 B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳 C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳 D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳,跟蹤訓練,,【例】下

3、圖為某種病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：,（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是__________。（2）個體__________的表現型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號個體患病，則可排除__ ______遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號和10號婚配生下一個患病孩子的概率為__________。,7號患病,9號,X染色體上隱性遺傳病,1/6,【例】分析下面家族中某種單基因

4、遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是（ ）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4,,跟蹤訓練,1. 下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（ ）A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4與正常女性

5、婚配，后代都不患病D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,,【例】女性色盲基因攜帶者與正常男人結婚，他們生育的男孩是色盲的概率是______;而他們生育色盲男孩概率是__________。,1/2,1/4,混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算,【易錯警示】,關于堿基互補配對的計算,【例1】根據堿基互補配對原則，在A≠G時，雙鏈DNA分子中，下列四個式子中，正確的是（    ）A.（A+C）

6、/（G+T）≠ 1       B.（A+G）/（C+T）= 1 C.（A+T）/（G+C）= 1        D.（A+C）/（C+G）= 1,【例2】雙鏈DNA分子中的一條鏈中的A：T：C：G=1：4：3：6，則另一條鏈上同樣的堿基比為（     ）

7、A.4：1：6：3； B.1：4：3：6； C.6：4：1：3； D.3：1：6：4,【解析】根據堿基互補配對A=T, G=C, A+G=T+C=50%,,,【例】從某生物的組織中提取DNA進行分析，其中C+G=46%，又知該DNA分子中的一條鏈中A為28%，問另一條鏈中A占該鏈全部堿基的（      ） A.26% ； B.24% ； C.14%  ；D.11%,【解析

8、】因為C+G=46%,得到A+T=54%.因為A=T；所以A=27%根據堿基互補配對運算規(guī)律A=A1+A2/2；所以答案為A,【例】分析一個DNA分子時，其中一條鏈上（A+C）/（G+T）=0.4，那么它的另一條鏈和整個DNA分子中的（A+C）/（G+T）的比例分別是 （       ）A.0.4和0.6； B.2.5和0.4； C.0.6和1.0；D.2.5和1.0,,,【例】一個DNA

9、的堿基A占堿基總數的a%，堿基總數為m，連續(xù)復制n次后，共需要G多少個？,有關DNA復制的計算,DNA復制n代后子鏈數=2n+1 ﹣2,DNA連續(xù)復制n代后需要鳥嘌呤=[（2n+1 ﹣2 ）/2] m （1/2﹣ a%） = m （2n ﹣1）（1/2﹣ a%）,【解析】,所以G=C=m（1/2﹣ a%），每形成兩條新鏈所必需的G數等于親代DNA胞嘧啶數= m （1/2﹣ a%）,DNA連續(xù)復制n代后需要G數是m （2n

10、﹣1）（1/2﹣a%）。,因為A=ma%，A=T、G=C， A+T= 2ma%，,1.具有100個堿基對的1個DNA分子片斷，內含40個胸腺嘧啶，如果連續(xù)復制兩次，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數目為 _______個。2.某DNA分子共含有含氮堿基1400個，其中一條鏈上A+T/C+G= 2:5，問該DNA分子連續(xù)復制2次，共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數目是_______個。,跟蹤訓練,180,600,【難點解析】,【例

11、】人類的先天性白內障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為 (　　)A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64,常染色體遺傳與性染色體遺傳綜合考核,,1.如圖所示是一個白化病(A、a)和色盲(B、b)的

12、遺傳系譜圖(5、12號為同一種遺傳病患者，10號為兩病兼患患者)，下列敘述不正確的是 (　　) A.由8、12號個體可分析得出5號個體患的是白化病 B.1號和10號個體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY C.6號是純合子的概率是1/8 D.13號個體為7、8號夫婦剛生的兒子，該個體不患病的概率為9/16,,跟蹤訓練,,2.下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請據圖回答（顯性基因

13、用E表示，隱性基因用e表示)（1）該遺傳病的遺傳方式為____染色體上____性遺傳。（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是_____。（3）Ⅲ7的基因型是____。（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是________。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是________。,顯,?；騒,1,e