中藥加味玉屏風(fēng)顆粒對(duì)acd小鼠il-10和il-18表達(dá)的影響

1、中藥加味玉屏風(fēng)顆粒對(duì)中藥加味玉屏風(fēng)顆粒對(duì)ACDACD小鼠小鼠IL10IL10和IL18IL18表達(dá)的影響表達(dá)的影響李莉1梁劉萍1羅仁2（南方醫(yī)科大學(xué)1南方醫(yī)院皮膚科，2中醫(yī)藥學(xué)院中醫(yī)內(nèi)科，廣東廣州510515）［摘要］［摘要］目的目的探討中藥加味玉屏風(fēng)顆粒對(duì)變應(yīng)性接觸性皮炎小鼠IL10和IL18表達(dá)的影響。方法方法建立小鼠變應(yīng)性接觸性皮炎模型，分組給藥，采用ELISA技術(shù)對(duì)各組外周血清IL10和IL18的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果結(jié)果治療組

2、小鼠中高劑量組外周血IL10均較生理鹽水組降低（P＜0.05）。同時(shí)其IL18值亦較生理鹽水組明顯下降（P＜0.05）。結(jié)論中藥加味玉屏風(fēng)顆粒抑制小鼠的變應(yīng)性接觸性皮炎的作用機(jī)制可能與其下調(diào)機(jī)體的IL10及IL18相關(guān)。［關(guān)鍵詞］［關(guān)鍵詞］加味玉屏風(fēng)顆粒；變應(yīng)性接觸性皮炎；白介素10；白介素18基金項(xiàng)目：廣東省自然基金資助課題（基金項(xiàng)目：廣東省自然基金資助課題（8451051501001174）Effectofmodifiedyupin

3、gfenggranuleonexpressionofIL10IL18inallergiccontactdermatitismiceLILi1，LIANGLiuping1，LUORen2（1、DepartmentofdermatologyNanfangHospitalGuangzhou510515china；2departmentoftraditionalChinesemedicine，NanfangHospitalGuangzhou51

4、0515china）Abstrsct:ObjectiveToinvestigatetheinfluenceofmodifiedyupingfenggranuleonexpressionofIL10IL18inallergiccontactdermatitismice.MethodsEstablishACDmousemodel，Allthemicewereequallydividedintofivegroupsadministration

5、ofdifferentmedicine.thentheexpressionsofIL10IL18inthemouseperipheralbloodweredetectedbyELISA.ResultsthelevelofIL10inmoderatedosagehighdosagegroupwassignificantlylowerthantheNSgroup(P0.05)thelevelofIL18wasalsosignificantl

6、ylowerthantheNSgroup次，末次致敏后第五天于小鼠左耳背部涂0.25%DNFB20ul誘發(fā)接觸性皮炎，右耳涂等量丙酮橄欖油基質(zhì)作對(duì)照。1.3.2給藥方案將ACD小鼠分為五組，分別為陰性對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組及中藥低劑量組、中劑量組和高劑量組。每組10只。分別于實(shí)驗(yàn)第0、1、2日及第5日誘發(fā)前2小時(shí)及誘發(fā)后6小時(shí)灌服藥液，陰性對(duì)照組灌服生理鹽水。陽(yáng)性對(duì)照組用氫化可的松24mgkg.d。1.4觀察指標(biāo)及方法小鼠IL10及IL18

7、檢測(cè)：測(cè)量結(jié)束后將小鼠摘眼球取血，室溫下放置2小時(shí)后，2000r離心，分離血清，20℃凍存待測(cè)。ELISA具體檢測(cè)程序嚴(yán)格按照試劑盒操作說(shuō)明進(jìn)行，最后置酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)處測(cè)各孔吸光度值，用IL10、IL18標(biāo)準(zhǔn)品濃度及對(duì)應(yīng)的OD值(復(fù)孔均值)建立回歸方程，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并依此求得各小鼠血清中IL10、IL18的含量。1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0fwindows軟件進(jìn)行分析，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制以曲線擬合進(jìn)行繪制，檢測(cè)數(shù)據(jù)以

8、均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差（s）表示，多組間數(shù)據(jù)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)x（onewayANOVA）方差分析，組間兩兩比較采用LSD法檢驗(yàn)。2結(jié)果由表1中可見(jiàn)與生理鹽水組相比，IL10的表達(dá)在陽(yáng)性對(duì)照組及中高劑量組均有降低（P＜0.05），通過(guò)組間比較發(fā)現(xiàn)，中藥組高劑量組優(yōu)于中低劑量組，呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。同時(shí)在中高劑量中藥組及氫化可的松組，小鼠IL18的濃度亦均較生理鹽水組明顯下降，同樣呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。表1各組藥物對(duì)小鼠血清IL10、IL18的影響（pg