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文檔簡介
1、用GCMSGCMS研究溫莪術(shù)傳統(tǒng)加工方法的替代方法研究溫莪術(shù)傳統(tǒng)加工方法的替代方法宋珅1,徐杰2,陳建偉1#,崔小兵1(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)一級學(xué)科,江蘇南京210046;2.溫州市天禾生物科技有限公司,浙江溫州325608)摘要:目的要:目的:優(yōu)選溫莪術(shù)藥材傳統(tǒng)產(chǎn)地加工方法的最佳替代方法。方法方法:將溫莪術(shù)趁鮮切片加工,以紅外干燥法、微波干燥法以及不同溫度烘干法等不同方式干燥。用水蒸氣蒸餾法提取其中的揮發(fā)油,并用GCMS比較其中的
2、成分。將加工品的折干率、得油率、揮發(fā)油中各成分的百分含量與傳統(tǒng)加工方法比較。結(jié)果:從揮發(fā)油中各成分的百分含量看,不同干燥方式中以紅外干燥法最接近傳統(tǒng)加工方法,從揮發(fā)油的得油率看,40℃干燥的藥材與傳統(tǒng)加工方法最為接近。結(jié)論結(jié)論:溫莪術(shù)傳統(tǒng)加工方法的替代方法以紅外干燥法為佳,但其得油率略小于傳統(tǒng)方法。關(guān)鍵詞:溫莪術(shù)GCMS揮發(fā)油不同加工方法中圖分類號:R283文獻標志碼:BStudyontheAlternativeMethodInstea
3、dofTraditionalProcessingMethodsofRhizomaCurcumaebyGCMSSONGShen1XUJie2CHENjianwei1CUIXiaobing1(1.NationalFirstClassKeyDisciplinefTraditionalChineseMedicineofNanjingUniversityofChineseMedicineNanjingChina2100462.WenzhouTia
4、nHeBiologicalTechnologyCo.LTDWenzhouChina325608)Abstract:Objective:TochoosethebestalternativemethodinsteadoftraditionalprocessingmethodsofRhizomaCurcumae.Methods:FreshcrudeRhizomaCurcumaewassliceddealtwithdifferentdrying
5、methodssuchasinfrareddryingmicrowavedryingdifferenttemperaturedryingmethod.ThevolatileoilwasextractedbysteamdistillationthechemicalcompoentswasanalyzedbyGCMS.Thedryingrateoftheprocessedproductsthevolatileoilyieldtheconte
6、ntofvolatileoilwereusedasevaluationindexes.Results:FvariousdryingmethodsinfrareddryingmethodwasclosesttothetraditionalprocessingmethodsofRhizomaCurcumaeintheviewofcompoentsofvolatileoil.Therefeinvolatileoilyield40℃dryher
7、bsweremeclose.Conclusion:ThebestalternativeofthetraditionalprocessingmethodofRhizoma△江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項目,南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)一級學(xué)科開放課題資助(2011ZYX2005)作者簡介:宋珅(1973),女(漢族),副教授,博士在讀,研究方向:中藥材與中藥飲片加工。#通訊作者:陳建偉,男,教授,博士研究生導(dǎo)師,研究方向:中藥資源與品質(zhì)評價,Te
8、l:02585811695Email:chenjw695@2.3不同加工品的水份含量測定將溫莪術(shù)不同的加工品打粉過50目篩,精密稱定各樣品10g置500mL短頸圓底燒瓶中,加入甲苯約200mL,參照2010年版《中國藥典》一部照水分測定法(附錄IXH第二法)測定[7],測定完畢后,檢讀水量,并計算供試品中的含水量(%)。2.4揮發(fā)油的提取將傳統(tǒng)加工法,紅外干燥、微波高火干燥,微波中火干燥,40℃烘干,45℃烘干以及50℃烘干的溫莪術(shù)不同
9、加工方法得到的飲片用打粉機粉碎,各稱取粉末50g,加水適量,按2010版《中國藥典》(一部)“附錄XD揮發(fā)油測定法”甲法提取,分離出揮發(fā)油,取少量無水Na2SO4干燥得揮發(fā)油。根據(jù)揮發(fā)油的得率與藥材及飲片的折干率,取相當于4g鮮品藥材的揮發(fā)油,以石油醚(30~60℃)為溶劑定容至1ml,作為供試品溶液。2.5GCMS條件HP5MS色譜柱(0.25mm30m0.25μm)載氣為氦氣電離方式EI離子源溫度200℃電子能量70eV接口溫度25
10、0℃發(fā)射電流150μA質(zhì)量范圍35~455掃描周期0.4s。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)Xcalibur1.2圖譜庫NISTVersion1.7。程序升溫:啟始溫度60℃保持4min然后以3℃min1升溫至90℃保持10min;再以2℃min1升至100℃;以5℃min1升溫至125℃;以1℃min1升溫至180℃;最后以25℃min1升至230℃。柱壓53kPa流量1.0mLmin1;進樣量0.2μL;分流比20∶1。2.6結(jié)果將溫莪術(shù)按傳統(tǒng)方法加工
11、和趁鮮切片加工,采用多種干燥方法,不同加工方法及不同干燥方法對藥材質(zhì)量的影響見表1。表1不同產(chǎn)地加工方法及不同干燥方法對溫莪術(shù)藥材的影響加工方法干燥方法折干率(%)得油率(mlg)水份含量(%)傳統(tǒng)加工方法煮后晾干34.370.0469.9趁鮮切制加工紅外干燥29.720.048.8微波高火32.600.0379.3微波中火31.620.049.240℃干燥26.000.0488.245℃干燥21.280.038.050℃干燥22.77
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