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1、第1頁催化劑加熱、加壓有機(jī)化學(xué)知識點歸納有機(jī)化學(xué)知識點歸納一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、官能團(tuán)的定義:決定有機(jī)化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團(tuán)或化學(xué)鍵。2、常見的各類有機(jī)物的官能團(tuán),結(jié)構(gòu)特點及主要化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴烷烴A)官能團(tuán):無;通式:CnH2n2;代表物:CH4B)結(jié)構(gòu)特點:鍵角為10928′,空間正四面體分子。烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此。C)物理性質(zhì):1.常溫下,它們的狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài),且無
2、論是氣體還是液體,均為無色。一般地,C1~C4氣態(tài),C5~C16液態(tài),C17以上固態(tài)。2.它們的熔沸點由低到高。3.烷烴的密度由小到大,但都小于1gcm^3,即都小于水的密度。4.烷烴都不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑D)化學(xué)性質(zhì):①取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì)、在光照條件下),,……。②燃燒③熱裂解C16H34C8H18C8H16④烴類燃燒通式:OH2COO)4(HC222yxyxtx?????????點燃⑤烴的含氧衍生物燃燒通式:OH2COO)24
3、(OHC222yxzyxzyx??????????點燃E)實驗室制法:甲烷:3423CHCOONaNaOHCHNaCO????注:1.醋酸鈉:堿石灰=1:32.固固加熱3.無水(不能用NaAc晶體)4.CaO:吸水、稀釋NaOH、不是催化劑(2)烯烴:烯烴:A)官能團(tuán):;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2CH4Cl2CH3ClHCl光CH3ClCl2CH2Cl2HCl光CH42O2CO22H2O點燃CH4C2H2高溫隔絕
4、空氣C=C原子:—X原子團(tuán)(基):—OH、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、C6H5—等化學(xué)鍵:、—C≡C—C=C官能團(tuán)CaO△第3頁△CH3NO2NO2O2NCH3催化劑現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙燃燒時火焰溫度很高(>3000℃),用于氣焊和氣割。其火焰稱為氧炔焰。b被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。3CH≡CH10KMnO42H2O→6CO2↑10KOH10MnO2↓所以可用酸性KMnO4溶液或溴水區(qū)別炔烴與烷烴。②加
5、成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。如:現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色與H2的加成CH≡CHH2→CH2=CH2③取代反應(yīng):連接在C≡C碳原子上的氫原子相當(dāng)活潑,易被金屬取代,生成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。CH≡CHNa→CH≡CNaH2↑12CH≡CH2Na→CNa≡CNaH2↑12CH≡CHNaNH2→CH≡CNaNH3↑CH≡CHCu2Cl2(2AgCl)→CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓2NH4C
6、l2NH3(注意:只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生,用于鑒定端基炔RH≡CH)。D)乙炔實驗室制法:CaC22H-OH→Ca(OH)2CH≡CH↑注:1.排水收集無除雜2.不能用啟普發(fā)生器3.飽和NaCl:降低反應(yīng)速率4.導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞導(dǎo)管(4)苯及苯的同系物:苯及苯的同系物:A)通式:CnH2n—6(n≥6);代表物:B)結(jié)構(gòu)特點:苯分子中鍵角為120,平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個C原子和6個H原子共平面。C
7、)物理性質(zhì):在常溫下是一種無色、有特殊氣味的液體,易揮發(fā)。苯不溶于水,密度比水。如用冰冷卻,可凝成無色晶體。苯是一種良好的有機(jī)溶劑,溶解有機(jī)分子和一些非極性的無機(jī)分子的能力很強(qiáng)。C)化學(xué)性質(zhì):①取代反應(yīng)(與液溴、HNO3、H2SO4等)硝化反應(yīng):磺化反應(yīng):HO-SO3H—SO3HH2OBr2HBr↑—BrFe或FeBr3HNO3H2O—NO2濃H2SO460℃NH3NH3190℃~220℃注:V苯:V溴=4:1長導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣防倒吸
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