質(zhì)量管理規(guī)范試題

1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓考試試題培訓考試試題崗位：姓名：成績：一、填空題（共40分）（每空2分）1、企業(yè)應設置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，機構(gòu)下設、。2、企業(yè)應按照依法批準的和，從事藥品經(jīng)營活動。3、企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)應負責藥品質(zhì)量的和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的、及報告。4、企業(yè)應定期對《》實施情況進行內(nèi)部評審。5、滿足藥品分類保管和儲存要求的庫房及常溫庫溫度為，陰涼庫存溫度不高于，冷庫存溫度為，各庫房相對濕度應保持在之間。

2、6、對麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療毒性藥品，應實行制度。7、對不合格藥品的處理情況應定期和。8、驗收藥品的記錄應保存至超過藥有效期年，不得少于年9、不合格藥品應存放在。10、企業(yè)購進的藥品除國家規(guī)定的以外應有法定的_______和_______。二、選擇題（每題5分，共15分）1、企業(yè)應按規(guī)定建定藥品銷售記錄，記載藥品：（）A品名、劑型B生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量C規(guī)格、有效期、銷售日期等2、企業(yè)制定的制度應包括：（）A質(zhì)量方針和目標

3、管理B質(zhì)量體系的審核質(zhì)量責任C質(zhì)量否決規(guī)定D質(zhì)量信息管理首營業(yè)和首營品種的審核E質(zhì)量驗收管理倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復核的管理F有關記錄和憑證、特殊藥品及效期藥品不合格藥品和退貨藥品管理G質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理H藥品不良反應報告的規(guī)定、衛(wèi)生和人員健康狀況管理I質(zhì)量方面教育、培訓及考核等內(nèi)容。答案答案一1、質(zhì)量管理組質(zhì)量驗收組2、經(jīng)營方式經(jīng)營范圍3、查詢、調(diào)查、處理4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》5、030℃、20℃、45%75%6、雙

4、人驗收7、匯總和分析8、1，39、不合格區(qū)10、批準文號、生產(chǎn)批號二、1.ABC2.全選3.ABC三、1.2.√3.√4.5.四、1.（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象（3）包裝標識模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期2.藥品存放倉庫實行分區(qū)和庫區(qū)色標管理。倉庫應分為五個區(qū)：合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標一定要對應正確，避免錯用混用。待驗區(qū)和退貨區(qū)用黃色