安全性評價及生殖毒性

1、新藥的非臨床安全性評價藥物的生殖與發(fā)育毒性,,藥物毒理學第四講,2024/3/23,2,2024/3/23,3,第一節(jié) 新藥臨床前藥理毒理研究的主要內(nèi)容,2024/3/23,4,1、藥物注冊分類（1）未在國內(nèi)外上市銷售的藥品；（2）改變給藥途徑尚未在國內(nèi)外上市銷售的藥品；（3）已在國外市場上銷售但未在國內(nèi)上市銷售的藥品；（4）改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基，但不改變藥理作用的的原料藥或制劑。（5）改變國內(nèi)已上市銷售

2、藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；（6）已有國家藥品標準的原料藥或制劑。,2024/3/23,5,新藥的安全性及有效性,藥理學研究主要藥效學一般藥理學藥代動力學毒理學研究,2024/3/23,6,毒理學研究,急性毒性長期毒性局部特殊毒性過敏性溶血性刺激性免疫毒性遺傳毒性生殖毒性致癌性依賴性致突變試驗,主要內(nèi)容,主要藥效學試驗一般藥理試驗多成分的相互影響藥代動力學試驗,藥理學研究,2024/3/23

3、,7,評價目的,確定潛在的毒性靶器官和毒性反應出現(xiàn)的時間、性質(zhì)、程度及其可逆性確定臨床監(jiān)測的安全性參數(shù)推算人體使用的安全起始劑量以及隨后的劑量遞增方案,2024/3/23,8,具體問題具體分析——品種特點最大限度暴露毒性（如果臨床上存在某些方面的安全性擔憂時則應進行該方面的非臨床安全性研究）執(zhí)行GLP毒性暴露結(jié)果向臨床過渡，利弊權(quán)衡——重在“評價”藥理毒理研究的整體性、綜合性、階段性說明書：“嚴進”、“寬進”,一般原則,2

4、024/3/23,9,（四）藥物毒理學研究在新藥臨床試驗階段的任務,,,,,第一期臨床研究,第二期臨床研究,第三期臨床研究,不良反應監(jiān)測,,,,,探索安全的人用劑量,安全性 {,大范圍的社會考察,提高療效，降低不良反應,療效（有效性）不良反應（安全性）,2024/3/23,10,三、藥理毒理研究資料　　16、藥理毒理研究資料綜述；　　17、主要藥效學試驗資料及文獻資料；　　18、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料；　　19

5、、急性毒性試驗資料及文獻資料；　　20、長期毒性試驗資料及文獻資料；　　21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、        粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性        試驗研究和文獻資料；　　22、復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代

6、動力學相互影響的試驗        資料及文獻資料；　　23、致突變試驗資料及文獻資料；　　24、生殖毒性試驗資料及文獻資料；　　25、致癌試驗資料及文獻資料；　　26、依賴性試驗資料及文獻資料；　　27、動物藥代動力學試驗資料及文獻資料；四、臨床研究資料　　28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床研究資料綜述；　　29、臨床研究計劃及研究方案；　　30、臨床研

7、究者手冊；　　31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件；　　32、臨床研究報告 ；,一、綜述資料　　1、藥品名稱；　　2、證明性文件；　　3、立題目的與依據(jù)；　　4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價；　　5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻；　　6、包裝、標簽設計樣稿；二、藥學研究資料　　7、藥學研究資料綜述；　　8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資   

8、;    料及文獻資料；　　9、確證化學結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料及文獻資料；　　10、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料；　　11、藥品標準草案及起草說明，并提供標準品或者對照品；　　12、樣品的檢驗報告書；　　13、輔料的來源及質(zhì)量標準；　　14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料；　　15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標準；,新藥申報材料匯總,2024/3/23,11,一次或2

9、4小時內(nèi)多次給予　動物給藥途徑陰性對照組判斷安全范圍,急性毒性研究,2024/3/23,12,急性毒性研究,最大無反應劑量未見反應劑量（NOEL） ：No Observed Effect Level未見不良反應劑量（NOAEL）： No Observed Adverse Effect Level最小毒性反應劑量最大耐受量（MTD）：Maximal Tolerance Dose最小致死劑量（MLD）：Minimal Le

10、thal Dose半數(shù)致死量（LD50）：Median Lethal Dose,2024/3/23,13,相關(guān)動物給藥途徑劑量毒代動力學——藥代研究在毒理學研究的延伸階段性——以不同給藥期限的長期毒性研究來分別支持藥物進入Ⅰ 期、Ⅱ期或Ⅲ期臨床試驗（生產(chǎn)）,長期毒性研究,2024/3/23,14,支持臨床療程超過2 周的藥物II 期和III 期臨床試驗所需動物長期毒性研究的最短給藥期限,2024/3/23,15,檢測指標,常規(guī)

11、指標（一般癥狀、體重、攝食量）血液學指標 ：10項血液生化學指標 ：12項（非嚙齒類16項）尿液分析指標：9項（非嚙齒類）體溫、血壓、呼吸、心電圖及眼科檢查（非嚙 齒類）組織病理學檢查臟器系數(shù)：12項組織病理學檢查：30項（非嚙齒類33項）恢復期,2024/3/23,16,局部用藥特殊毒性研究,刺激性給藥部位的可逆性炎癥改變過敏性（變態(tài)反應或超敏反應）特異性免疫反應，表現(xiàn)為組織損傷或生理功能紊亂，異常或病理性的Ⅰ

12、型，快發(fā)或速發(fā)過敏型，IgE介導Ⅱ型，細胞毒型或溶細胞型，IgG介導Ⅲ型，免疫復合物型或血管炎型，IgG、IgM介導Ⅳ型，遲發(fā)型或結(jié)核菌素型，T淋巴細胞介導光敏性光毒性（光刺激性）光過敏性（光變態(tài)反應） ——Ⅳ型變態(tài)反應溶血性溶血及紅細胞凝聚免疫性溶血——Ⅱ型和 Ⅲ型過敏反應非免疫性溶血,2024/3/23,17,刺激性,制劑陰性對照皮膚刺激性注射給藥部位刺激性眼刺激性其他途徑給藥部位刺激性,2024/3/

13、23,18,過敏性,注射給藥全身主動過敏試驗（ASA）皮膚被動過敏試驗（PCA）經(jīng)皮給藥豚鼠最大化試驗（GPMT）Buehler試驗（BT）吸入給藥豚鼠吸入誘導刺激試驗皮膚光毒性試驗皮膚光過敏性試驗陽性和陰性對照,2024/3/23,19,溶血性,體外試管法（肉眼觀察）分光光度法陰性對照陽性對照（視情況）,2024/3/23,20,免疫毒性研究,評價潛在的免疫原性 檢測血清抗體滴度免疫復合物形成間接引起

14、生物活性分子釋放 病理毒性（結(jié)合在長毒中觀察）淋巴器官稱重血液學，血細胞分類計數(shù)免疫器官組織病理學檢查,2024/3/23,21,免疫毒性研究,對免疫功能的影響對脾抗體形成細胞（PFC）的影響（體液免疫功能HMI）——溶血空斑試驗 對小鼠遲發(fā)性變態(tài)反應的影響（DTH，細胞免疫功能CMI）——放免/DNFB二硝基氟苯 淋巴細胞增殖試驗：有絲分裂原（PHA，ConA， LPS，PWM）刺激成淋巴細胞化作用 NK細胞活性測定：

15、乳酸脫氫酶（LDH）釋放法 過敏反應-人源蛋白豚鼠價值很小，尚無可靠手段,2024/3/23,22,鼠傷寒沙門氏菌營養(yǎng)缺陷型回復突變試驗 （Ames試驗）陰性及陽性對照S9代謝激活 中國倉鼠肺成纖維細胞（CHL）染色體畸變試驗空白、溶劑、陽性對照S9代謝激活嚙齒動物（小鼠）微核試驗陰性及陽性對照,遺傳毒性（致突變）研究,2024/3/23,23,Ⅰ段 一般生殖毒性試驗雌性受孕、分娩、活胎與死胎、外觀、骨骼與內(nèi)臟等雄性

16、生育能力Ⅱ段 致畸敏感期毒性試驗胚胎毒性和潛在的致畸性Ⅲ段 圍產(chǎn)期毒性試驗子代動物,生殖毒性研究,2024/3/23,24,致癌性研究,創(chuàng)新藥 短期致癌試驗哺乳動物培養(yǎng)細胞惡性轉(zhuǎn)化試驗小鼠腫瘤誘發(fā)試驗 長期致癌試驗,2024/3/23,25,具有精神神經(jīng)作用的藥物需要提供 身體依賴性試鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜催眠藥 催促試驗 誘導試驗自然戒斷試驗或替代試驗 精神

17、依賴性試驗自身給藥,藥物依賴性研究,2024/3/23,26,科學的，“case-by-case” 的設計思路通過藥理作用來選擇相關(guān)動物可采用一種動物免疫原性非常重要遺傳毒性通常不要求代謝研究通常不要求兩年的致癌性試驗通常不要求沒有仿制品？,大多數(shù)品種的研究內(nèi)容相似通過代謝來選擇相關(guān)動物要求采用嚙齒和非嚙齒類動物進行試驗 通常沒有免疫原性要求進行遺傳毒性研究 要求進行代謝研究 要求進行兩年的致癌性試驗有仿

18、制品,生物制品,小分子化合物,非臨床安全性評價的主要不同,2024/3/23,27,第二節(jié)藥物生殖和發(fā)育毒性作用,2024/3/23,28,2024/3/23,29,生殖過程 生殖細胞的發(fā)生形成 交配 受精 合子形成 著床 胚胎形成及發(fā)育 分娩 哺乳生殖毒性學發(fā)育毒性學,,,,,,,,2024/3/23,30,一、生殖毒性和發(fā)育毒性常用的術(shù)語,1、胚胎毒性 指藥物對胚胎的選擇毒性

19、 作用。2、胚胎毒物 具有胚胎毒性的物質(zhì)。3、致畸性 指胚胎在器官發(fā)育期接觸藥 物后，能造成永久性結(jié)構(gòu)或 功能畸形。,2024/3/23,31,4、致畸劑 具有致畸性并使出生缺 陷發(fā)生率明顯增加的物質(zhì)。5、母體毒性 指對懷孕動物的毒性 效應。6、致畸指數(shù) 指藥物等對母體的半 數(shù)致死量與最小致畸量之比。,2024/3/23

20、,32,二、男性生殖毒性學,男性生殖毒性學 精子的產(chǎn)生 精子輸送 神經(jīng)系統(tǒng) 內(nèi)分泌系統(tǒng),2024/3/23,33,一）精子發(fā)生易感性,精子的產(chǎn)生過程,2024/3/23,34,特定靶位—睪丸內(nèi)環(huán)境 與精子快速生成過程有關(guān)的細胞分裂和代謝活性，對某些類型的損傷特別敏感。 藥物特別容易損害DNA或影響快速生長組織需要的細胞蛋白功能或細胞呼吸。

21、DNA損害 蛋白質(zhì)損傷,2024/3/23,35,二）下丘腦-垂體-性腺軸激素調(diào)節(jié),下丘腦-垂體-性腺軸 雄激素 黃體生成素（LH） 促性腺激素釋放激素（GnRH）,,,2024/3/23,36,三、女性生殖毒理學,女性生殖毒理學女性生殖系統(tǒng)的功能,2024/3/23,37,一）卵細胞毒性 阻滯原始卵母細胞，影響進一步的成熟和排卵。如抗癌藥--白消安。二）卵巢體細胞和生殖道毒性

22、 卵巢體萎縮—環(huán)氧樹脂、呋喃妥因 輸卵管和子宮萎縮—鎘,2024/3/23,38,三）生殖功能激素調(diào)節(jié)和相關(guān)毒性,下丘腦-垂體-性腺軸 促性腺激素釋放激（GnRH） 黃體生成素LH 促卵泡素FSH 雌激素 孕激素,,2024/3/23,39,四、發(fā)育毒理學,發(fā)育毒理學關(guān)注的是受精后胚胎發(fā)育的整個過程。,2024/3/23,40,發(fā)育的三個過程

23、 早胚期 后胚期 胎兒期,一）自發(fā)流產(chǎn)和胚胎丟失,二）胚胎毒性反應,三）胎兒發(fā)育損害,2024/3/23,41,五、毒性試驗,一）一般生殖毒性試驗 藥物對生殖過程第一階段的影響，主要反映妊娠前及妊娠初期的情況。 實驗方法： 1、動物 2、劑量與給藥途徑 3、給藥時間

24、 4、對照組 5、觀察與報告,2024/3/23,42,二）致畸胎試驗,生殖過程第二階段，確定藥物是否具有胚胎毒性或致畸性。 實驗方法： 1、動物 2、劑量與給藥途徑 3、給藥時間 4、對照組 5、觀察與檢查 6、報告 7、判定,2024/3/23,43,三）圍生期毒性試驗,生殖過程第三階段，反映藥物對胚胎發(fā)育后期、母代

25、分娩過程、哺乳期的影響。 實驗方法： 1、動物 2、劑量與給藥途徑 3、給藥時間 4、對照組 5、觀察與報告,2024/3/23,44,小結(jié),一、常用術(shù)語 1、胚胎毒性 2、致畸性 3、致畸劑 4、母體毒性 5、致畸指數(shù)二、男性生殖毒理學 1、精子易感性 2、下丘腦-垂體-性腺軸激素調(diào)節(jié)三、女性生殖毒理學,