基因工程的利與弊

1、基因工程的利與弊基因工程的原理:基因工程又稱(chēng)基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。操作方法是:將外源基因通過(guò)體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)——DNA大分子提取出

2、來(lái)，在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來(lái)，然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長(zhǎng)、繁殖的受體細(xì)胞中，以讓外源物質(zhì)在其中“安家落戶(hù)”，進(jìn)行正常的復(fù)制和表達(dá)，從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)。它克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙。例如:將大鼠的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫?首先在大鼠的體細(xì)胞中提取染色體分離目標(biāo)基因.用限制性核酸內(nèi)切酶處理載體再將載體與基因片段連接(這里用到DNA連接酶)。通過(guò)顯微注射的方法將這些重組基因注入小

3、鼠的受精卵內(nèi)最后讓這些受精卵生長(zhǎng)發(fā)育。結(jié)果小鼠生出幾只帶有大鼠生長(zhǎng)激素基因的小鼠，這些小鼠的生長(zhǎng)速度非?？?，其個(gè)體是同窩其他小鼠的1.8倍，成為“巨型小鼠”?；蚬こ讨械妮d體常選取大腸桿菌的環(huán)狀DNA，用到的工具酶有限制性?xún)?nèi)切酶、DNA連接酶，其次還得用到DNA聚合酶。限制性核酸內(nèi)切酶，用來(lái)切割目的基因和載體，主要是2型酶；DNA連接酶，用來(lái)連接目的基因和載體，有兩類(lèi)，連接平末端的和粘性末端的，若末端不相同連不起來(lái)的話(huà)，還得用DNA聚合

4、酶來(lái)加片段，如加CCC和GGG，再用連接平末端的連接酶來(lái)連接。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有：植物常用的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。農(nóng)桿菌是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細(xì)菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物的受傷部位。農(nóng)桿菌通過(guò)侵染植物傷口進(jìn)入細(xì)胞后，可將TDNA插入到植物基因組中，并且可以通過(guò)減數(shù)分裂穩(wěn)定的遺傳給后代?；驑尫ɑ驹硎峭ㄟ^(guò)動(dòng)力系統(tǒng)將帶有基因的金屬顆粒（金?；蜴u粒），將DNA吸附在

5、表面，以一定的速度射進(jìn)植物細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定許多藥物的生產(chǎn)是從生物組織中提取的。受材料來(lái)源限制，產(chǎn)量十分有限，價(jià)格更是昂貴。利用基因工程技術(shù)就能很好的解決這一問(wèn)題。微生物生長(zhǎng)繁殖迅速，容易控制，適用于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)，將生物合成相應(yīng)藥物的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞內(nèi)表達(dá)，讓它們產(chǎn)生相應(yīng)的藥物，不但能解決產(chǎn)量問(wèn)題，還能大大降低成本，讓廣大群眾能看得起病。例如：傳統(tǒng)的生產(chǎn)胰島素、干擾素的方法是直接從生物組織、細(xì)胞或血液中提取。產(chǎn)量小，方法復(fù)雜，難以

6、大規(guī)模生產(chǎn)?，F(xiàn)在用基因工程制造“工程菌”，可以高質(zhì)量、低沉本、大量的生產(chǎn)胰島素干擾素?；蚬こ趟幬镌诩膊》烙矫嬉财鸬搅藰O大的作用，如利用基因工程生產(chǎn)乙肝病毒疫苗?；蚬こ趟幬锍丝梢詮霓D(zhuǎn)基因細(xì)菌途徑獲得還可以從轉(zhuǎn)基因動(dòng)物身上獲得.如利用轉(zhuǎn)基因奶牛生產(chǎn)生長(zhǎng)激素.這些生長(zhǎng)激素蘊(yùn)藏在奶牛的乳汁里我們只需擠出乳汁即可.2.基因診斷和基因治療.基因診斷也稱(chēng)為DNA診斷或基因探針技術(shù)即在DNA水平分析檢測(cè)某一基因從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷.基因探針

7、的制備要用放射性同位素(如P)、熒光分子等標(biāo)記DNA分子。然后利用DNA分子雜交原理，同源的DNA則會(huì)相結(jié)合。例如：病毒性肝炎分為很多種，甲肝、乙肝、丙肝等。我們提取不同病毒的基因，制作成基因探針，然后從病人身上提取病毒的基因，與各類(lèi)探針混合。相應(yīng)的病毒基因就會(huì)和相應(yīng)的探針相結(jié)合，這樣我們就能快速的檢驗(yàn)是哪種類(lèi)型的肝炎。基因治療，一般是向目標(biāo)細(xì)胞引入正常功能基因，以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷。包括體外基因治療和體內(nèi)基因治療。例：治療腺苷酸脫氫