基因工程整理的題目

1、一、選擇題（每題一、選擇題（每題1分，共分，共15分）分）1、A2、B3、A4、C5、B6、D7、A8、A9、A10、D11、C12、D13、D14、D15、A1、下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是【】A蛋白質(zhì)是基因表達(dá)的唯一產(chǎn)物B基因是DNA鏈上具有編碼功能的片段C基因也可以是RNAD基因突變不一定導(dǎo)致其表達(dá)產(chǎn)物改變結(jié)構(gòu)2、基因工程的單元操作順序是【】A增，轉(zhuǎn)，檢，切，接B切，接，轉(zhuǎn)，增，檢C接，轉(zhuǎn)，增，檢，切D切，接，增，轉(zhuǎn)，檢3、生物工

2、程的上游技術(shù)是【】A基因工程及分離工程B基因工程及發(fā)酵工程C基因工程及酶工程D基因工程及細(xì)胞工程4、下列各組專業(yè)術(shù)語(yǔ)中，含義最為接近的是【】A終止子與終止密碼子B基因表達(dá)與基因轉(zhuǎn)譯CDNA退火與DNA復(fù)性D重組子與轉(zhuǎn)化子5、根據(jù)酶切活性對(duì)鹽濃度的要求，限制性核酸內(nèi)切酶可分成【】A2大類B3大類C4大類D5大類6、T4DNA連接酶是通過(guò)形成磷酸二酯鍵將兩段DNA片段連接在一起，其底物的關(guān)鍵基團(tuán)是【】A2OH和5–PB2OH和3PC3OH和

3、2–PD5OH和3P7、下列有關(guān)連接反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是【】A連接反應(yīng)的最佳溫度為37℃B連接反應(yīng)緩沖體系的甘油濃度應(yīng)低于10%C連接反應(yīng)緩沖體系的ATP濃度不能高于1mMD連接酶通常應(yīng)過(guò)量25倍8、原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化方法不大適用于【】A大腸桿菌B枯草桿菌C酵母菌D鏈霉菌9、下列各常用載體的裝載量排列順序，正確的是【】ACosλDNAPlasBλDNACosPlasCPlasλDNACosDCosPlasλDNA10、若某質(zhì)粒帶有l(wèi)acZ標(biāo)記

4、基因，那么與之相匹配的篩選方法是在篩選培養(yǎng)基中加入【】A半乳糖B異丙基巰基β半乳糖苷（IPTG）C蔗糖D5溴4氯3吲哚基βD半乳糖苷（Xgal）11、下列各組用于外源基因表達(dá)的受體細(xì)胞及其特點(diǎn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系中，錯(cuò)誤的是【】A大腸桿菌－繁殖迅速B枯草桿菌－分泌機(jī)制健全C鏈霉菌－遺傳穩(wěn)定D酵母菌－表達(dá)產(chǎn)物具有真核性12、分子雜交的化學(xué)原理是形成【】A共價(jià)鍵B離子鍵C疏水鍵D氫鍵13、某一重組DNA（6.2kb）的載體部分有兩個(gè)SmaI酶切位點(diǎn)。

5、用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長(zhǎng)度不同的帶子，其長(zhǎng)度總和與已知數(shù)據(jù)吻合，該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點(diǎn)共有【】A4個(gè)B3個(gè)C2個(gè)D至少2個(gè)14、下列設(shè)計(jì)的探針中，最佳的是【】AACATTAAATTATTBGGGCACACCTTGATAAGGTDCGGACTTGACCATC15、cDNA法獲得目的基因的優(yōu)點(diǎn)是【】A成功率高B不含內(nèi)含子C操作簡(jiǎn)便D表達(dá)產(chǎn)物可以分泌選擇題【二】1(d)限制性核酸內(nèi)切酶是由細(xì)菌產(chǎn)生的，其生理意義是A

6、修復(fù)自身的遺傳缺陷B促進(jìn)自身的基因重組C強(qiáng)化自身的核酸代謝D提高自身的防御能力2(a)生物工程的下游技術(shù)是A基因工程及分離工程B蛋白質(zhì)工程及發(fā)酵工程C基因工程及蛋白質(zhì)工程D分離工程及蛋白質(zhì)工程3(a)基因工程操作常用的酶是:(I內(nèi)切酶II連接酶III末端轉(zhuǎn)移酶IV聚合酶A.IIIB.IIIIIVC.IIIIIIVD.IIIIVIII4(d)限制性內(nèi)切核酸酶的星活性是指：A在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列也不發(fā)生變化的活性。B活性大大提高C

7、切割速度大大加快D識(shí)別序列與原來(lái)的完全不同5(d)下列五個(gè)DNA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是A.GAAACTGCTTTGACB.GAAACTGGAAACTG者改造、創(chuàng)造新的生物類型。1212、限制性內(nèi)切酶的、限制性內(nèi)切酶的StarStar活性：活性：限制性內(nèi)切酶的識(shí)別和酶切活性一般在一定的溫度、離子強(qiáng)度、pH等條件下才表現(xiàn)最佳切割能力和位點(diǎn)的專一性。如果改變反應(yīng)條件就會(huì)影響酶的專一性和切割效率，稱為星號(hào)（）活性。1313、TDNATDNA：是

8、農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，從Ti質(zhì)粒上切割下來(lái)轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞的一段DNA。該DNA片段上的基因與腫瘤的形成有關(guān)。1414、受體細(xì)胞、受體細(xì)胞：又稱為宿主細(xì)胞或寄主細(xì)胞等，從試驗(yàn)技術(shù)上講是能攝取外源DNA并使其穩(wěn)定維持的細(xì)胞；從試驗(yàn)?zāi)康闹v是有應(yīng)用價(jià)值和理論研究?jī)r(jià)值的細(xì)胞15、克隆基因的表達(dá)：、克隆基因的表達(dá)：克隆基因的表達(dá)為人工修飾的外源基因?qū)胨拗骷?xì)胞中，在其中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的過(guò)程。16、Cosvect:黏粒載體黏粒

9、載體：含有cos位點(diǎn)的質(zhì)粒載體。17、Probe:探針探針：指被標(biāo)記物質(zhì)標(biāo)記了的核酸。18、inactivation:插入失活插入失活，基因工程載體上的某些選擇標(biāo)記基因常常含某種或某幾種限制性內(nèi)切酶的單一酶切位點(diǎn)，在該位點(diǎn)用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶處理，并將外源DNA片段插入該位點(diǎn)，則插入的外源DNA片段將破壞原有基因的讀碼框，往往導(dǎo)致原有的選擇標(biāo)記基因無(wú)法翻譯表達(dá)，或即使翻譯表達(dá)，形成的也是喪失了原有生物活性的蛋白質(zhì)，這一現(xiàn)象稱為插入失活。

10、。3、α互補(bǔ)(Alphacomplementation)：噬菌體載體的基因間隔區(qū)插入E.coli的一段調(diào)節(jié)基因及l(fā)acZ的N端146個(gè)氨基酸殘基編碼基因，其編碼產(chǎn)物為β—半乳糖苷酶的α片段。突變型lacE.coli可表達(dá)該酶的W片段（酶的C端）。單獨(dú)存在的α及W片段均無(wú)β半乳糖苷酶活性，只有宿主細(xì)胞與克隆載體同時(shí)共表達(dá)兩片段時(shí)，宿主細(xì)胞內(nèi)才有β半乳糖苷酶活性，使特異性作用物變?yōu)樗{(lán)色化合物，這就是所謂的α互補(bǔ)。8、堿性磷酸酶(Alkali

11、nephosphatase)：能去除DNARNA5端的磷酸根的一種酶。制備載體時(shí)，用堿性磷酸酶處理后，可防止載體自身連接，提高重組效率。10、自顯影(Autadiography)：通過(guò)暴露于X射線膜，用于觀察和定量檢測(cè)具有放射性活度的分子的技術(shù)。11、噬菌體（Phage）：是感染細(xì)菌的病毒。12、印跡（Blot）：將存在于凝膠中的生物大分子轉(zhuǎn)移于固定化介質(zhì)上并加以檢驗(yàn)分析的技術(shù)。13、藍(lán)白斑篩選（BlueWhiteCloning）：當(dāng)宿

12、主菌受到噬菌體的感染后，兩者通過(guò)α互補(bǔ)作用，可以產(chǎn)生有活性的β半乳糖苷酶，在誘導(dǎo)劑IPTG和人工底物Xgal存在時(shí)，產(chǎn)生藍(lán)色噬菌斑。如果噬菌體載體上插入了外源DNA片段，破壞了lac基因的結(jié)構(gòu)，不能與宿主菌中的β半乳糖苷酶互補(bǔ)，在IPTG和Xgal存在時(shí)，則產(chǎn)生白色菌落。由于這種顏色標(biāo)志，重組克隆和非重組克隆的區(qū)分一目了然，這種篩選方法稱為藍(lán)白斑篩選。14、平端、鈍端(BluntEnds)：酶沿對(duì)稱軸切斷DNA，產(chǎn)生的為平端或鈍端。17

13、、趨化性（Chemotaxis）：細(xì)胞對(duì)特異性的化學(xué)因子的反應(yīng)，在該反應(yīng)中，細(xì)胞要么被吸附要么被抑制。18、克?。–lone）：所謂克隆就是來(lái)自同一始祖的相同副本或拷貝的集合。20、密碼子（Codon）：mRNA上有一段編碼區(qū)，在這一區(qū)段內(nèi)，每3個(gè)核苷酸組成一個(gè)密碼子，密碼多肽鏈上的一個(gè)氨基酸。21、感受態(tài)細(xì)胞（Competentcells）：大腸桿菌懸浮在Cacl2溶液中，并置于低溫（050℃）環(huán)境下一段時(shí)間，鈣離子使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)發(fā)生

14、變化，通透性增加，從而具有攝取外源DNA的能力，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞。26、DNase：將DNA降解為更小的DNA片段或脫氧核糖核酸的酶。27、電泳（Electrophesis）：通過(guò)蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中泳動(dòng)而達(dá)到分離各種蛋白質(zhì)的技術(shù)，稱為電泳。29、末端標(biāo)記（Endlabeling）在DNA或RNA的5或3加上標(biāo)記性群體（放射性或非放射性）。較典型的有用激酶標(biāo)記5末端，或用DNA聚合酶或末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記3末端。30、增強(qiáng)子（Enhancer

15、）：增強(qiáng)子是一段DNA序列，其中含有多個(gè)能被反式作用因子識(shí)別與結(jié)合的順式作用元件。31、酶（Enzymes）：酶是由活細(xì)胞合成的，對(duì)其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)，是機(jī)體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最主要的催化劑。32、真核細(xì)胞（Eukaryote）：?jiǎn)渭?xì)胞或多細(xì)胞生物，具有復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可通過(guò)內(nèi)部的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，多染色體和單個(gè)核而鑒定。33、外顯子（Exon）：被內(nèi)含子隔開(kāi)的編碼序列為外顯子。34、外切酶（Exonuclease）：外切酶能辯認(rèn)

16、錯(cuò)配的堿基并加以切除，外切酶還有方向性。35、表達(dá)載體（ExpressionVect）：表達(dá)載體是用來(lái)在受體細(xì)胞中表達(dá)（轉(zhuǎn)錄和翻譯）外源基因的載體。36、足跡法（Footprinting）：用來(lái)檢測(cè)DNA或RNA與蛋白結(jié)合的特定區(qū)域的化學(xué)或酶過(guò)程。足跡法主要用來(lái)檢測(cè)受蛋白保護(hù)以免被剪切的堿基，參考方法檢測(cè)堿基被修飾后會(huì)降低對(duì)蛋白的結(jié)合。37、凝膠阻滯分析（GelshiftAssay）：該方法用來(lái)研究DNA與特異性蛋白的相互作用，通常是放