藥物動力學試題

1、第1頁共46頁第三章第三章藥物代謝動力學藥物代謝動力學一、選擇題A型題（最佳選擇題，按試題題干要求在五個備選答案中選出一個最佳答案。）1大多數(shù)藥物在體內通過細胞膜的方式是：A主動轉運B簡單擴散C易化擴散D膜孔濾過E胞飲2藥物被動轉運的特點是：A需要消耗能量B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差轉運D需要載體E順濃度差轉運3藥物主動轉運的特點是：A由載體進行，消耗能量B由載體進行，不消耗能量C不消耗能量，無競爭性抑制D消耗能量，無選擇性E無選擇性，

2、有競爭性抑制4藥物的pKa值是指其：A90％解離時的pH值B99％解離時的pH值C50％解離時的pH值D不解離時的PH值E全部解離時的pH值5某弱酸性藥在pH＝4的液體中有50％解離，其pKa值約為：A2B3C4D5E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：A1％B0.1％C0.01％D10％E99％7某堿性藥物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A解離度增高，重吸收減少，排泄加快B

3、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C解離度降低，重吸收減少，排泄加快第3頁共46頁15下列關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是：A飯后口服給藥B用藥部位血流量減少C微循環(huán)障礙D口服生物利用度高的藥吸收少E口服經首關效應(第一關卡效應)后破壞少的藥物效應強16與藥物吸收無關的因素是：A藥物的理化性質B藥物的劑型C給藥途徑D藥物與血漿蛋白的結合率E藥物的首關效應17藥物的血漿高峰時間是指：A吸收速度大于消除速度時間B吸收速度小于消除速度

4、時間C血藥消除過慢D血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E以上都不是18藥物的生物利用度是指：A藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C藥物能吸收進入體內達到作用點的分量D藥物吸收進入體內的相對速度E藥物吸收進人體循環(huán)的分量和速度19藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：A起效快慢B代謝快慢C分布D作用持續(xù)時間E與血漿蛋白結合20藥物與血漿蛋白結合：A是牢固的B不易被排擠C是一種生效形式D見于所有藥物E可被其它藥物排