新版gsp培訓(xùn)試題及答案

1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)測(cè)試新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)測(cè)試姓名____________崗位____________分?jǐn)?shù)____________一、填空題1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》于_______年_____月____日開(kāi)始實(shí)施。2、為加強(qiáng)藥品______________，規(guī)范藥品____________，保障___________________，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

2、，制定本規(guī)范。3、本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品_______、_______、______、______等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持___________、_____________。禁止任何虛假、欺騙行為。5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、________和________

3、_等活動(dòng)。6、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等。7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過(guò)程中的________進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核。8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)_____參與質(zhì)量管理。各部門(mén)、崗位人員應(yīng)當(dāng)正確理的人員，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)＿＿＿＿＿＿方可上崗。17、通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后

4、方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)＿＿＿＿＿＿＿審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有＿＿＿。18、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存＿＿年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿及停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證。20、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并＿＿＿＿＿＿，備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在＿＿＿＿＿＿。21、運(yùn)