藥理學(xué)各章習(xí)題及答案概要

1、第二章第二章藥物效應(yīng)動力學(xué)藥物效應(yīng)動力學(xué)一、選擇題：A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A劑量過大B用藥時間過長C機(jī)體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用的選擇性低2、LD50是：A引起50%實驗動物有效的劑量B引起50%實驗動物中毒的劑量C引起50%實驗動物死亡的劑量D與50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：藥物L(fēng)D50（mgkg）ED50（mgkg）A1005B2002

2、0C30020D30010E300404、藥物的不良反應(yīng)不包括：A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：A作用點改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價強(qiáng)度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：A藥物劑量大小不同B藥物作用時間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：AED50LD50BLD50ED50CLD5ED95DE

3、D99LD1EED95LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：A藥物是否具有親和力B藥物是否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是：A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)

4、的是：A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過程E藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：A藥物穿透生物膜的能力B藥物對受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小14、安全范圍是指：A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量

5、間的距離C最小治療量至最小致死量間的距離DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：A閾劑量B效能C效價強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD5017、藥原性疾病是：A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的：A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時效關(guān)系19、腎上腺

6、素受體屬于：AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：A使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)B使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)C使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)D使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)E使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)21、藥理效應(yīng)是：A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的

7、選擇性E藥物的臨床療效22、儲備受體是：A藥物未結(jié)合的受體B藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過的受體D藥物難結(jié)合的受體E與藥物解離了的受體23、pD2是：A解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項是錯誤的？A拮抗藥對R及R的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R）C靜息時平衡趨勢向于RD激動藥只與R有較大親和力E部分激動藥與R及R都能結(jié)合，但對R

8、的親和力大于對R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型

9、DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)1、測定藥物的量效曲線有何意義？要點：①為確定用藥劑量提供依據(jù)；②評價藥物的安全性（安全范圍、治療指數(shù)等）；③比較藥物的效能和效價④研究藥物間的相互作用或藥物作用原理2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)？3、簡述競爭性拮抗劑的特點。4、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點。提示：對激動劑、拮抗劑、部分激動劑進(jìn)行比較。選擇題答案

10、：1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC62ACDE63BD64ACD第三章第三章藥物代謝動力學(xué)藥物代謝

11、動力學(xué)一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程D影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程E仍保持其藥理活性3、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度

12、差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t12的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服7、藥物的t12是指：A藥物的血藥濃度下降一半所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D與藥物的血漿濃度

13、下降一半相關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t12為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t12可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：A3個B4個C5個D6個E7個11、弱酸性

14、藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少E無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t12為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t12為：A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度

15、E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)：A增強(qiáng)B減弱C不變D無效E相反17、每個t12恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t12可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個B3個C5個

16、D7個E9個18、某藥t12為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A16hB30hC24hD40hE50h19、藥物的時量曲線下面積反映：A在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t12長短C在一定時間內(nèi)藥物消除的量D在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηgml，其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、對于腎功