藥理學(xué)各章簡答題及答案

1、第一章第一章緒言緒言簡答題簡答題1.1.什么是藥理學(xué)？什么是藥理學(xué)？藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的科學(xué)，為臨床防治疾病、合理用藥提供理論基礎(chǔ)、基本知識和科學(xué)的思維方法。2.2.什么是藥物？什么是藥物？能影響機(jī)體的生理、生化或病理過程，用以預(yù)防、診斷、治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。3.3.簡述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。簡述藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)。①闡明藥物的作用及作用機(jī)制，為臨床合理用藥、發(fā)揮藥物最佳療效、防治不良反應(yīng)提供理論依據(jù)；②研究開發(fā)

2、新藥，發(fā)現(xiàn)藥物新用途；③為其他生命科學(xué)的研究探索提供重要的科學(xué)依據(jù)和研究方法。第二章第二章藥動學(xué)藥動學(xué)簡答題簡答題30.試述藥物代謝酶的特性。試述藥物代謝酶的特性。①選擇性低，能催化多種藥物。②個體差異大：變異性較大，常受遺傳、年齡、營養(yǎng)狀態(tài)、機(jī)體狀態(tài)、疾病的影響而產(chǎn)生明顯的個體差異，在種族、種群間出現(xiàn)酶活性差異，導(dǎo)致代謝速率不同。③易被藥物誘導(dǎo)或抑制：酶活性易受外界因素影響而出現(xiàn)增強(qiáng)或減弱現(xiàn)象。長期應(yīng)用酶誘導(dǎo)藥可使酶的活性增強(qiáng)，而酶抑

3、制藥能夠減弱酶活性。31.簡述絕對生物利用度與相對生物利用度的區(qū)別。簡述絕對生物利用度與相對生物利用度的區(qū)別。32.試比較一級消除動力學(xué)與零級消除動力學(xué)的特點(diǎn)。試比較一級消除動力學(xué)與零級消除動力學(xué)的特點(diǎn)。一級消除動力學(xué)特點(diǎn)：①藥物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③時量曲線在半對數(shù)坐標(biāo)紙上呈直線；零級消除動力學(xué)特點(diǎn)：①藥物按恒定的量消除；②半衰期不是固定數(shù)值；③時量曲線在半對數(shù)坐標(biāo)紙上呈曲線。第三章第三章受體理論與藥物效應(yīng)動力學(xué)受體理論

4、與藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué)藥效學(xué))簡答題簡答題1.1.簡述受體的特性。簡述受體的特性。多樣性、可逆性、飽和性、親和性、特異性、靈敏性2.2.簡述受體分類。簡述受體分類。根據(jù)受體存在部位：細(xì)胞膜受體、胞質(zhì)受體、胞核受體根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)，信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，效應(yīng)性質(zhì)等：配體門控離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體、激酶偶聯(lián)受體、核激素受體等第四章第四章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論③眩暈癥④血管神經(jīng)性頭痛7、簡述東莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？

5、簡述東莨菪堿的藥理作用特點(diǎn)及臨床用途？【藥理作用】【藥理作用】①抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)②明顯的鎮(zhèn)靜作用③抑制腺體分泌，抑制CNS④外周抗膽堿作用⑤對眼的作用：散瞳；升高眼內(nèi)壓；調(diào)節(jié)麻痹【臨床用途】【臨床用途】①麻醉前給藥②暈動癥的治療，暈船、暈車...③帕金森病8.8.比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫影響有何不同？比較阿司匹林與氯丙嗪對體溫影響有何不同？①降溫機(jī)制：氯丙嗪能直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈；而阿司匹林是通過抑制PG的合成，PG再

6、作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，影響產(chǎn)熱和散熱；②降溫特點(diǎn)：氯丙嗪配以物理降溫，對發(fā)熱和正常體溫均有降低作用；阿司匹林僅降低發(fā)熱者的體溫，對正常體溫?zé)o明顯影響，也不受物理降溫的影響；③臨床應(yīng)用：氯丙嗪用于人工冬眠和低溫麻醉；阿司匹林用于發(fā)熱患者的退熱第六章第六章作用于腎上腺素受體的藥物（作用于腎上腺素受體的藥物（6.1.26.1.2）簡答題簡答題1、簡述應(yīng)用腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克的機(jī)制。簡述應(yīng)用腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克的機(jī)制。青霉素引起的

7、過敏性休克，由于組胺和白三烯等過敏物質(zhì)的釋放，使大量小血管床擴(kuò)張和毛細(xì)血管通透性增高，引起全身循環(huán)血量降低、心率加快、心收縮力減弱，血壓降低以及支氣管平滑肌痙攣、黏膜滲出引起的呼吸困難等癥狀。腎上腺素激動α受體，能明顯收縮小動脈和毛細(xì)血管前血管，使毛細(xì)血管通透性降低；激動β受體改善心臟功能，心排出量增高，血壓升高；激動β受體可解除支氣管平滑肌痙攣，減少過敏物質(zhì)的釋放。因此，腎上腺素是搶救過敏性休克的首選藥物，可迅速有效地緩解過敏性休克的

8、癥狀，挽救病人生命。2、簡述多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。簡述多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。【藥理作用】1）低劑量時，激動血管的D1受體，而產(chǎn)生血管舒張效應(yīng)。特別表現(xiàn)在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。2）較大劑量時，激動心肌β1和促進(jìn)NA釋放，心臟興奮。3）大劑量時，激動α受體使血管收縮、腎血流量和尿量減少。【臨床應(yīng)用】1）主要用于抗休克，對于伴有心收縮性減弱及尿量減少者較為適宜。2）本藥尚可與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭。3、簡述異丙腎上腺素治