供應(yīng)商資質(zhì)審核制度

1、貴州省銅仁地區(qū)醫(yī)藥公司..標(biāo)題供應(yīng)商資質(zhì)審核制度供應(yīng)商資質(zhì)審核制度共2頁(yè)第1頁(yè)編號(hào)QAMS00500制訂部門質(zhì)量部文件類別管理標(biāo)準(zhǔn)制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期年月日審核日期年月日批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量部頒發(fā)日期年月日?qǐng)?zhí)行日期年月日分發(fā)：質(zhì)量部、業(yè)務(wù)部、倉(cāng)儲(chǔ)部、行政部、財(cái)務(wù)部目的：為了確保公司經(jīng)營(yíng)行為的合法，保證醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)質(zhì)量，把好器械購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本制度。范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司首營(yíng)企業(yè)和

2、首營(yíng)品種的管理范圍。。內(nèi)容：1定義：1.1首營(yíng)企業(yè)指與本公司首次發(fā)生醫(yī)療器械供需關(guān)系的器械生產(chǎn)企業(yè)或器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。1.2首營(yíng)品種指本公司向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械，包括醫(yī)療器械的新規(guī)格、新包裝等。2審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的必備資料：2.1首營(yíng)企業(yè)的審核必須提供加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印件，包括：2.1.1醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2.1.2醫(yī)療器械銷售人