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1、《藥事管理學(xué)》18年12月作業(yè)考核進(jìn)口中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得什么許可,放可進(jìn)口()A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》C.《新藥證書》D.《藥品經(jīng)營許可證》正確答案:AOTC為下列哪類藥品的縮寫()A.處方藥B.非處方藥C.中藥D.保健品正確答案:B《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為()A.2年B.3年C.4年D.5年正確答案:D中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限有()A.30年B.20年C.10年D.7年正確答案:D國
2、家基本藥物的全國零售指導(dǎo)價(jià)格由誰制定()A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家衛(wèi)生部C.國家工商局D.國家發(fā)改委正確答案:D承擔(dān)國家基本藥物目錄制定與調(diào)整的部門是()A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.藥品評(píng)價(jià)中心C.藥品審評(píng)中心D.藥品認(rèn)證管理中心正確答案:B藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行()A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP正確答案:D我國藥品監(jiān)督管理的行政主體是()B.三分之一C.四分之一D.五分之一正確答案:C下列哪些企業(yè)可以從事第二類精神藥
3、品零售業(yè)務(wù)()A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.經(jīng)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正確答案:C批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存()A.1年B.2年C.至少3年D.至少5年正確答案:C承擔(dān)國家基本藥物目錄制定與調(diào)整的部門是()A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.藥品評(píng)價(jià)中心C.藥品審評(píng)中心D.藥品認(rèn)證管理中心正確答案:B執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為()A.2年B.3年C.4年D.5年正確答案:B《藥物生產(chǎn)
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