不同劑量黃芩苷對氯化鋰—匹羅卡品誘導(dǎo)癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠行為學(xué)及海馬kir4.1蛋白表達(dá)的影響

1、目 錄中文摘要?????????????????????1英文摘要?????????????????????3第一部分不同劑量黃芩苷對氯化鋰．匹羅卡品誘導(dǎo)癲癇持狀態(tài)大鼠行為學(xué)影響????????????????6前言???????????????????????6 刖吾???????????????????????6材料與方法????????????????????8結(jié)果???????????????????????1 1 多日7 K

2、???????????????????????上l討{ 侖???????????????????????1 3結(jié)論???????????????????????1 7參考文獻(xiàn)?????????????????????1 8第二部分 研究黃芩苷對氯化鋰．匹羅卡品誘導(dǎo)癲癇持續(xù)狀態(tài)模型大鼠姑r 4 ．1 蛋白的表達(dá)影響??????????2 1前言???????????????????????2 1 日Ⅱ舌??????????????????

3、?????2 l材料與方法????????????????????2 3結(jié)果???????????????????????3 0討論???????????????????????3 2結(jié)論???????????????????????3 4參考文獻(xiàn)?????????????????????3 5英漢縮略詞對照表?????????????????4 0致謝???????????????????????4 l中藥單體抗癲癇研究進(jìn)展( 綜述)

4、 ?????????4 2逆趔醫(yī)堂睦亟±堂僮j 金塞．V 級大鼠發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異( P > 0 ．0 5 ) ；( 2 ) 免疫印跡法顯示，癲癇模型組大鼠海馬組織k i r 4 ．1 蛋白表達(dá)在S E 后1 、3 天較空白對照組明顯下調(diào)，組間平均光密度比值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P < O ．0 1 ) ，黃芩苷2 0 0 m g ／k g 干預(yù)組l ( i r 4 ．1 蛋白表達(dá)在S E 后1 、3 天較癲癇模型組

5、明顯上調(diào)，組間平均光密度比值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P < O ．0 1 ) 。結(jié)論：( 1 ) 不同劑量黃芩苷干預(yù)可以明顯延長氯化鋰．匹羅卡品致癇大鼠癲癇發(fā)作( I V 級．V 級) 潛伏期及降低癲癇發(fā)作Ⅳ．V 級發(fā)生率，雖然各劑量組黃芩苷干預(yù)后各組間癲癇發(fā)作( Ⅳ級．V 級) 潛伏期和大鼠癲癇發(fā)作Ⅳ．V 級發(fā)生率統(tǒng)計(jì)學(xué)無差異，但從柱狀圖上可見2 0 0 m g ／k g 癲癇發(fā)作潛伏期有明顯延長趨勢，且增加劑量至4 0 0 m g

6、 ／k g 、8 0 0 m g ／k g 后潛伏期不再延長，且有降低趨勢，可能因?yàn)闃颖玖啃《懦鼋y(tǒng)計(jì)學(xué)差異，推測2 0 0 m g ／k g 為可能最佳有效劑量，且有明顯的抗癲癇作用；( 2 ) 大鼠癲癇發(fā)作后k i r 4 ．1 蛋白表達(dá)明顯降低，給與黃芩苷預(yù)處理抑制了k i r 4 ．1 蛋白表達(dá)降低趨勢，使k i r 4 ．1 蛋白表達(dá)明顯上調(diào)，因此，黃芩苷對氯化鋰．匹羅卡品急性期模型癲癇持續(xù)狀態(tài)的抗癲癇作用可能是多靶點(diǎn)共同作用