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1、IDS 螯合性能測定實(shí)驗(yàn)報告 螯合性能測定實(shí)驗(yàn)報告一、實(shí)驗(yàn)背景 一、實(shí)驗(yàn)背景本次實(shí)驗(yàn),主要研究可生物降解的亞氨基二琥珀酸四鈉(簡稱 IDS)的螯合性能,通過對比 IDS 與 EDTA 的鈣、鎂、鋅、錳的螯合值,為 IDS 開拓應(yīng)用領(lǐng)域提供數(shù)據(jù)支持。二、實(shí)驗(yàn)方法 二、實(shí)驗(yàn)方法1.鈣螯合值測定方法準(zhǔn)確稱取一定量樣品(約 1.0g—2.0g)于 250 mL 錐形瓶中,加入約 90 mL 蒸餾水溶解,再移取 10 mL 0.5 mol/L N
2、a2CO3 于上述溶液中,間歇震蕩后,加稀 NaOH 溶液至樣品溶液特定 PH。用濃度為 0.1 mol/L 的 CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至錐形瓶中透明溶液出現(xiàn)沉淀時,即為終點(diǎn),記錄下消耗 CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。下式為計(jì)算樣品的鈣螯合值(CCa) 。CCa = 螯合劑所螯合的 CaCO3 質(zhì)量 / 所用螯合劑質(zhì)量= 100.08*C*V / mC 為 CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;V 為滴定時消耗 CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)
3、溶液體積,mL;m 為樣品質(zhì)量,g。注: 注:由于 EDTA、HEDP 顯酸性,需要將 EDTA、HEDP 調(diào)為中性后,再加入 Na2CO3 溶液。當(dāng) PH<9 時 CaCl2 的消耗量大,濃度換成 0.2 mol/L CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)溶液便于操作。2.鎂螯合值測定方法準(zhǔn)確稱取一定量樣品(約 0.5g—1.0g)于 250 mL 錐形瓶中,加入約 90 mL 蒸餾水溶解。再移取 10 mL 0.5 mol/L Na2CO3 于上述
4、溶液中,間歇震蕩后,滴加稀 NaOH 溶液或稀HCl 溶液至酸度計(jì)測量 PH 值到指定數(shù)值。用 0.5 mol/L MgCl2 溶液滴定至錐形瓶中透明溶液出現(xiàn)沉淀時,記錄下消耗溶液的體積,并計(jì)算出鎂螯合值。螯合能力用螯合值 Dc 表示,Dc:單位質(zhì)量螯合劑在不同 PH 值時,所能螯合的碳酸鎂的質(zhì)量,mg/g。 Dc = 螯合劑所螯合的 MgCO3 質(zhì)量 / 所用螯合劑質(zhì)量= 84*V*C / m三、實(shí)驗(yàn)試劑 三、實(shí)驗(yàn)試劑1. Na2CO
5、3 溶液:(0.5 mol/L) ;2. CaCl2 標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000 mol/L) ;3. MgCl2 溶液(0.5 mol/L);4. Zn(NO3) 2 溶液(0.05mol/L) ;5. MnCl2 溶液(0.1mol/L) ;6. 稀 NaOH 溶液;7. 稀 HCl 溶液;8. 稀 HNO3 溶液。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論準(zhǔn)確稱量螯合劑 IDS 和 EDTA 樣品,按照不同的測量方法,對每個樣品平行測量,
6、測量結(jié)果如圖所示:7 8 9 10 11 12 13 14020040060080010001200140016001800鈣螯合值/mg/gPHIDSEDTA圖 1 鈣螯合值測量結(jié)果由圖 1 可知,20℃時,PH 在 9-14 之間,IDS 和 EDTA 的螯合鈣值基本穩(wěn)定,且兩者差距不大。PH 在 7-8 之間時,IDS 和 EDTA 的螯合鈣值均迅速升高,但 IDS 高于 EDTA 的螯合鈣值,說明 PH 在 7-8 之間,IDS
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