組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明最新

1、組織機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置說明 組織機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置說明組織機(jī)構(gòu)圖總 經(jīng) 理企業(yè)責(zé)任人質(zhì)量管理部 財(cái) 務(wù) 部質(zhì)管員 養(yǎng)護(hù)員業(yè) 務(wù) 部采購(gòu)員 保管員 售后服務(wù) 驗(yàn)收員1.驗(yàn)收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進(jìn)行驗(yàn)收。2.對(duì)驗(yàn)收不符合驗(yàn)收內(nèi)容、不符合相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其它懷疑質(zhì)量異常醫(yī)療器械，填寫拒收匯報(bào)單，并通知質(zhì)管部處理。3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書和相關(guān)要求證實(shí)文件逐一檢驗(yàn)，整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。4.驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)查看首批

2、到貨醫(yī)療器械同批號(hào)醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)合格證實(shí)。5.驗(yàn)收進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)檢驗(yàn)包裝標(biāo)簽是否有漢字注明醫(yī)療器械名稱、關(guān)鍵成份和進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)，檢驗(yàn)漢字說明書及正當(dāng)相關(guān)證實(shí)文件。6.立即填寫相關(guān)報(bào)表和驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)，并簽字負(fù)責(zé)，按要求保留備查。三、采購(gòu)部職能 1. 檢驗(yàn)督促本采購(gòu)部門工作，堅(jiān)持采購(gòu)醫(yī)療器械必需是從含有法定資格供貨單位購(gòu)進(jìn)，并搜集供貨單位正當(dāng)證照等資質(zhì)證實(shí)材料，嚴(yán)禁從私人及證照不全單位進(jìn)貨，建立供貨單位檔案。 2. 督促檢驗(yàn)本部門簽署質(zhì)量確