多芳基三苯胺類化合物的合成及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩139頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、有機小分子熒光材料由于其獨特的空穴傳輸性能、電子傳輸性能及雙極性傳輸性能在光電材料領域備受關(guān)注,其中三苯胺結(jié)構(gòu)的有機小分子化合物具有高效的空穴傳輸能力,而被廣泛研究與應用。本文通過量化計算設計了四類具有高效空穴傳輸性能的多芳基三苯胺衍生物,并進行了合成與性能研究。
  本研究以三苯胺硼酸為起始原料分別與1,4-二溴苯、1,4-二溴萘和9,10-二溴蒽發(fā)生Suzuki偶聯(lián)反應合成了相對應的三類具有對稱雙三苯胺結(jié)構(gòu)的中間體,再使用NB

2、S進行溴代反應獲得四溴代中間體,最后與不同的芳基硼酸進行Suzuki偶聯(lián)反應分別合成三大類雙三苯胺結(jié)構(gòu)的多芳基化合物,其中每一類各獲得五個目標化合物。所獲的產(chǎn)物經(jīng)過IR、NMR和HRSM等手段進行了結(jié)構(gòu)表征與確認,并通過TGA、UV、PL和CV進行了熱學性能、光物理性能和電化學性質(zhì)的研究。實驗表明這三類目標產(chǎn)物均具有良好的溶解性、高的熱穩(wěn)定性和良好的空穴傳輸能力,都可以作為很好空穴傳輸材料。另外萘為橋基的產(chǎn)物還顯示了穩(wěn)定的藍光發(fā)射,可以

3、作為很好熒光材料。蒽為橋基的產(chǎn)物的能級差Eg在4 eV左右,這樣寬的Eg明顯提高了光學性質(zhì)。設計了吲哚聯(lián)吲哚為橋基的多芳基化合物,并以吲哚并[3,2-b]吲哚為起始原料,通過烷基化反應對咔唑?qū)崿F(xiàn)N-丁基化來提高產(chǎn)物的脂溶性。經(jīng)過溴代反應并與不同的芳基硼酸進行Suzuki偶聯(lián)合成了吲哚聯(lián)吲哚為橋基的多芳基衍生物。經(jīng)過IR、NMR和HRSM等手段對所的目標化合物進行了結(jié)構(gòu)表征,并通過TGA、UV、PL和CV進行性能研究。實驗表明這些化合物同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論