光催化自由基氟烷基化反應(yīng)合成氟烷基取代N-雜環(huán)化合物的研究.pdf

1、最近，環(huán)境友好自由基反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用引起人們極大的興趣。特別是可見光催化反應(yīng)，因?yàn)槠洵h(huán)境友好、反應(yīng)兼容性和通用性可以促進(jìn)許多重要的合成反應(yīng)。引入氟烷基可以顯著改變有機(jī)化合物的物理和化學(xué)性質(zhì)，發(fā)展新型的自由基氟烷基化方法將會(huì)對(duì)藥物開發(fā)，農(nóng)用化學(xué)品和材料科學(xué)等領(lǐng)域產(chǎn)生巨大的影響。本論文主要研究光催化自由基二氟甲基化反應(yīng)和三氟乙基化反應(yīng)：
　　1.研究銥催化烯二酰胺與二氟甲基砜在可見光誘導(dǎo)下的二氟甲基化反應(yīng)。利用該方法能夠在溫和的

2、條件下合成各種含有CF2H基團(tuán)的苯并噁嗪和噁唑啉化合物。并對(duì)可見光誘導(dǎo)二氟甲基化的可能反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討，所合成的一系列苯并噁嗪和噁唑啉化合物進(jìn)行了核磁，質(zhì)譜等分析，部分化合物通過單晶X衍射確定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。此處為圖片
　　2.用1,1,1-三氟-2-碘乙烷作為三氟乙基自由基源，以fac-Ir(III)(ppy)3為催化劑，在可見光誘導(dǎo)下對(duì)咪唑并吡啶的C-3位選擇性三氟乙基化，在溫和的條件下能夠快速有效地引入三氟乙基，該方