雙噁唑啉化合物的合成及其共聚物的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩61頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、該文通過對噁唑啉化合物合成方法的遴選,以乙醇胺、間苯二甲腈為原料合成了2,2'-(1,3-苯)雙(4,5-二氫)噁唑[即2,2'-(1-3-phenyl)bis(4,5-dihydro)oxazole,簡稱1,3-BOX],并用紅外分析、核磁共振氫譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征.同時考察了不同反應(yīng)時間和不同路易斯酸催化劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響,結(jié)果表明鋅催化劑催化效率相對較高,為61.3﹪,反應(yīng)時間以8~10小時為宜.采用1,3-BOX和二氨基二苯甲烷

2、(簡稱DDM)共聚反應(yīng)制備了聚氨基酰胺樹脂(Poly(aminoamide)Resin,簡稱PAAR),并以此樹脂為基體制備了玻璃布增強的復(fù)合材料.進一步采用E-44環(huán)氧樹脂改性PAAR,制備了樹脂澆注體和玻璃布復(fù)合材料.結(jié)果表明,純樹脂力學(xué)性能和耐熱性變化不大,但玻璃布復(fù)合材料的性能有了顯著的提高,其彎曲強度增至567.3Mpa,表面電阻率增加了兩倍,為0.97×10<'11>Ω.該文最后還進行了探索性研究,以1,3-BOX作為環(huán)流環(huán)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論