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1、湘潭大學(xué)博士學(xué)位論文類卟啉手性雙噁唑啉化合物的合成及其在不對(duì)稱催化中的應(yīng)用姓名：張春華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：化學(xué)工程指導(dǎo)教師：陽(yáng)年發(fā)劉躍進(jìn)20080101湘潭大學(xué)博士學(xué)位論文進(jìn)。2、以二乙基鋅與芳香醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)為模板，研究了配體50、51的催化反應(yīng)活性，發(fā)現(xiàn)在Ti(OPri)4存在下，配體51d的催化活性最好，實(shí)驗(yàn)證明最佳反應(yīng)條件是使用20mol%的手性配體，在15℃下，Ti(OPri)4配體的摩爾比為6～71時(shí)，51d與鈦配合
2、催化二乙基鋅與苯甲醛的對(duì)映選擇性加成，得到55%的ee值，收率為80%。提出了類卟啉手性雙噁唑啉在Ti(OPri)4存在下與鈦配合催化二乙基鋅與芳香醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)模型。PhHOPhOHEt2ZnLig5051Ti(OPri)4Toluene3、以非官能化的烯烴的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)為模板，考察了類卟啉手性雙噁唑啉配體的催化活性，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，類卟啉手性雙噁唑啉配體與釕配合，以NaIO4為氧化劑，可催化反式1，2二苯基乙烯的不對(duì)稱環(huán)氧化，
3、具有一定的對(duì)映選擇性，如配體50d其催化不對(duì)稱環(huán)氧化收率為45.2%ee值為6.6%。PhPhLigRuCl3NaIO4CH2Cl2Na3PO4pH=80～5℃PhPhOPhCHO4、提出了一種改進(jìn)的手性氨基醇的制備方法，使用NaBH4TiCl4作還原劑，在THF的回流條件下，可使手性氨基酸還原制備手性氨基醇，還原反應(yīng)的最佳條件為：NaBH4TiCl4底物的摩爾比為32.81，在此條件下，還原L苯丙氨基酸34f的產(chǎn)率達(dá)86%（Chapt
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