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文檔簡介
1、本文對芳環(huán)類超分子主體的合成及與C60的相互作用進(jìn)行了研究。本研究分為四個部分:
第一章:CTV衍生物是芳環(huán)化合物,也是重要的超分子主體。本章主要介紹了CTV衍生物的結(jié)構(gòu),以及CTV簡單衍生物、CTV復(fù)雜衍生物和含雜原子CTV衍生物的合成,并在此基礎(chǔ)上綜述了CTV簡單衍生物、CTV復(fù)雜衍生物的識別作用研究動態(tài)。
第二章:以香草醛、香草醇為原料,分別與烯丙基溴、溴代正丙烷經(jīng)取代、還原、成籠三步反應(yīng),得到2,7,12-三
2、烯丙基-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氫-三苯環(huán)壬烷(CTV烯丙基衍生物)、2,7,12-三丙氧基-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氫-三苯環(huán)壬烷(CTV丙基衍生物)。同時,在合成2,7,12-三乙氧基-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氫-三苯環(huán)壬烷(乙基CTV)的基礎(chǔ)上在無水三氯化作用下經(jīng)脫烷基化得到2,7,12-三羥基-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氫-三苯環(huán)壬烷(CTV羥基衍生物),該衍生物與溴代十六烷
3、經(jīng)取代反應(yīng)得到2,7,12-三十六烷基-3,8,13-三甲氧基-10,15-二氫-三苯環(huán)壬烷(CTV十六烷基衍生物)。探討了CTV衍生物的反應(yīng)機(jī)理,并通過核磁共振氫譜對這些CTV衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,同時考察了它們在不同極性有機(jī)溶劑中的紫外和熒光光譜,結(jié)果表明,除CTV羥基衍生物外,由于受剛性結(jié)構(gòu)的限制,其它CTV衍生物在不同極性有機(jī)溶劑中的紫外吸收峰位置和熒光發(fā)射峰位置沒有明顯變化。
第三章:以紫外光譜、熒光光譜和循環(huán)伏安
4、法為研究手段,考察了CTV烯丙基衍生物、CTV丙基衍生物和CTV十六烷基衍生物對C60的包結(jié)作用。結(jié)果表明,這三種衍生物對C60包結(jié)強(qiáng)弱的大小順序?yàn)镃TV烯丙基衍生物>CTV丙基衍生物>CTV十六烷基衍生物,其中CTV烯丙基衍生物對C60的包結(jié)作用最強(qiáng),而CTV十六烷基衍生并不能與C60形成包結(jié)化合物,這可能是由于CTV烯丙基衍生物末端雙鍵上p電子能夠與C60分子形成共軛,加強(qiáng)了主體分子空腔對C60固定作用;而CTV十六烷基衍生物由于末
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