嘧啶核苷衍生物及1，2-聯(lián)烯酮的合成研究.pdf

1、本論文的研究工作主要包括以下三方面的內(nèi)容:
　　 第一部分:研究并發(fā)現(xiàn)了合成吡喃(啶)酮類衍生物的新方法,并利用該方法合成了一系列取代吡喃(啶)酮類化合物。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　 1、研究了在離子液體介質(zhì)中,芳香醛和兩分子6-甲基-4-羥基吡喃酮或6-甲基-4-羥基吡啶酮的縮合反應(yīng),并通過(guò)該反應(yīng)合成了一系列取代吡喃(啶)酮類衍生物。該合成方法具有反應(yīng)速度快、收率高、操作過(guò)程簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì)。
　　 2、研究了在離子液

2、體介質(zhì)中,芳香醛和兩分子6-甲基-4-羥基吡喃酮在乙酸酐存在下的縮合成環(huán)反應(yīng),并通過(guò)該反應(yīng)合成了一系列雙吡喃酮并吡喃類化合物。與傳統(tǒng)方法相比較,該合成方法具有環(huán)境友好、效率高等優(yōu)勢(shì)。
　　 第二部分:設(shè)計(jì)并合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷雜化體。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　 1、經(jīng)由5-甲?；?2'-脫氧尿嘧啶核苷、芳胺和亞磷酸二甲酯的三組分無(wú)溶劑反應(yīng),合成了一系列α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷雜化體。
　　

3、 2、經(jīng)由5-甲酰基尿嘧啶、芳胺和亞磷酸二甲酯的三組分無(wú)溶劑反應(yīng),合成了一系列α-氨基膦酸酯-尿嘧啶雜化體。
　　 第三部分:研究并發(fā)現(xiàn)了一種合成1,2-聯(lián)烯酮的新方法。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　 研究了在離了液體介質(zhì)中,水合三氯化釕催化下過(guò)氧化叔丁醇對(duì)高炔丙醇的氰化反應(yīng),并通過(guò)這一氧化反應(yīng)合成了一系列1,2-聯(lián)烯酮類化合物,從而為該類化合物的合成找到了一條簡(jiǎn)便、綠色的新途經(jīng)。
　　 總之,本論文設(shè)計(jì)并合成了一系列