金屬促進羰基化合物與鹵代烴的環(huán)境友好反應研究.pdf

1、近年來社會的可持續(xù)發(fā)展及其所涉及的生態(tài)、環(huán)境、資源、經(jīng)濟等方面的問題愈來愈成為國際社會關(guān)注的焦點，已經(jīng)被提到發(fā)展戰(zhàn)略的高度。因此引發(fā)了綠色化學的蓬勃發(fā)展，環(huán)境友好-經(jīng)濟性已成為技術(shù)創(chuàng)新的主要推動力，對傳統(tǒng)的有機合成提出來嚴峻的挑戰(zhàn)，同時也給了綠色有機合成一個較好的發(fā)展機遇。發(fā)展更溫和的化學合成工藝對于可持續(xù)發(fā)展技術(shù)是至關(guān)重要的。各國的化學家創(chuàng)造并研究了許多綠色合成的新方法，如以水為介質(zhì)、以超臨界流體、聚乙烯和聚丙烯乙二醇、室溫離子液體取

2、代傳統(tǒng)的有機溶劑，但是最徹底的方法是完全不用溶劑的無溶劑有機合成方法。這些方法不僅減少了對環(huán)境的污染，更為重要的是它為反應分子提供了新的分子環(huán)境，并可能使反應的選擇性、轉(zhuǎn)化率得到改善和提高，使分離提純等操作過程容易進行。因此，無溶劑有機合成技術(shù)已成為當前研究的一個熱點，也成為綠色化學的一個重要組成部分。金屬促進的反應是一種很具有研究價值的反應體系，已成為有機化學領(lǐng)域中一個新的研究熱點。金屬促進的反應具有條件溫和，反應速度快，化學選擇性、

3、第三章：鋅粉或鋅銅偶促進羰基化合物的雙烯丙基化反應研究該部分主要研究了無溶劑條件下鋅粉或鋅銅偶促進羰基化合物與烯丙基溴的反應，共合成了十四種雙烯丙基醇類化合物。此反應具有操作簡單、反應時間短、產(chǎn)率較高，避免使用有機溶劑等特點。第四章：金屬鋅促進羰基化合物的酯化反應研究本章主要研究了無溶劑條件下、三組分、一鍋法、鋅粉促進醛羰基化合物與鹵代苯乙酮的酯化反應，共合成了二十四種乙酸酯類化合物，其中包括二十二種新的化合物。通過熔點、IR、1 H

4、NMR、13 C NMR、MS 以及元素分析表征了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，并研究了其反應機理。與其他類似的反應相比，該反應具有適用底物范圍廣，操作簡便易行，化學選擇性和區(qū)域選擇性好，無需使用溶劑和催化劑，在室溫下就可以達到較好的反應產(chǎn)率等特點。從而提供了一個環(huán)境友好、經(jīng)濟、清潔的方法。區(qū)域選擇性和立體選擇性很強等優(yōu)點，是一類頗具實用價值和應用價值前景的合成方法。
　　 本文主要研究了鋅粉或鋅銅偶促進無溶劑條件下羰基化合物與鹵代烴類的烯丙基化、

5、雙烯丙基化反應和羰基化合物與鹵代苯乙酮的酯化反應，以及它們的反應機理。本研究分為四個部分：第一章：金屬鋅促進的有機合成反應研究進展本章綜述在水相、超臨界液體、離子液體及無溶劑條件下進行反應的相關(guān)研究成果，并同時對金屬鋅在有機合成反應中的應用，及近期相關(guān)的研究進展和取得的成果進行了概述。第二章：鋅銅偶促進羰基化合物的烯丙基化反應研究本章主要研究了無溶劑條件下鋅銅偶促進的醛羰基化合物與烯丙基溴反應合成高烯丙基醇的反應。通過對反應條件的優(yōu)化，