膦促進(jìn)烯丙基化合物與三氟甲基羰基化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、作為聯(lián)烯酸酯的替代物,由 Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)制備的烯丙醇衍生物是一種重要的親核催化合成子。原位生成的烯丙基葉立德可以作為親核性三碳源與各種親電試劑發(fā)生[3+x](x=2、3、4、6)的環(huán)加成反應(yīng),或作為兩性的一碳源與共軛親電試劑或雙官能團(tuán)試劑發(fā)生[1+4]的成環(huán)反應(yīng),但一分子MBH反應(yīng)衍生物做兩次親核進(jìn)攻與兩分子親電試劑發(fā)生反應(yīng)的報(bào)道尚未見報(bào)道。
　　1、含三氟甲基的生物活性分子可能表現(xiàn)出獨(dú)特的物理,化

2、學(xué)和生理性質(zhì),因而在化學(xué)生物學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)研究中具有廣泛的潛在應(yīng)用價(jià)值。發(fā)展采用三氟甲基羰基化合物為親電含氟砌塊的串聯(lián)反應(yīng)可以高效率的從簡(jiǎn)單易得的原料制備相對(duì)復(fù)雜的化合物。本文研究了膦促進(jìn)的烯丙基化合物與三氟甲基羰基化合物的內(nèi)酯化/wittig的串聯(lián)反應(yīng),得到一系列含三氟甲基季碳的烯基內(nèi)酯化合物。
　　2、在反應(yīng)研究中發(fā)現(xiàn),所得到的內(nèi)酯反應(yīng)產(chǎn)物可以進(jìn)一步與 MBH酯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng),一鍋得到了含三氟甲基季碳的氧雜并環(huán)化合物,共有兩分子