甲磺隆、大黃素分子印跡聚合物的合成及性能表征.pdf

1、分子印跡技術(shù)是一種制備具有特定選擇性和親合能力的分子識(shí)別材料的新興技術(shù)，在模板分子存在的情況下功能單體與交聯(lián)劑共聚制得高交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)移去模板分子后就得到了對(duì)其具有特定“記憶”效應(yīng)的印跡聚合物。分子印跡技術(shù)近年來獲得了蓬勃發(fā)展，已被廣泛用于環(huán)境分析、藥物的分離分析、模擬酶催化、仿生傳感器等諸多領(lǐng)域。
　　 本論文利用非共價(jià)型印跡技術(shù)，分別用本體聚合法和原位聚合法合成了甲磺隆和大黃素兩種分子印跡聚合物，并用不同的方法考察了兩種分

2、子印跡聚合物的鍵合性能及識(shí)別機(jī)理，具體體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：
　　 一、綜述了分子印跡聚合物的基本理論、制備技術(shù)和影響聚合物識(shí)別性能的因素及應(yīng)用研究進(jìn)展,著重介紹了合成MIPs的合成方法及影響其識(shí)別性能的多種因素。
　　 二、以a-甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶為二元功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，用氯仿為致孔劑用本體聚合法合成了甲磺隆分子印跡三元共聚物，并用固相萃取方法對(duì)該聚合物在有機(jī)相及水相中

3、的鍵合容量和選擇性進(jìn)行了評(píng)價(jià)，與同一條件用單一單體合成的聚合物的鍵合容量進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)該三元共聚物具有很高的鍵合容量，這種高容量的分子印跡聚合物對(duì)于甲磺隆生產(chǎn)廠家的工業(yè)廢水中甲磺隆的回收利用具有重要的意義。其次我們還利用核磁滴定首次對(duì)三元共聚體系的預(yù)聚溶液中分子作用力進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)三元體系的預(yù)聚溶液中分子間作用力引起的位移變化幅度比二元體系的預(yù)聚溶液的變化大很多，這說明形成了更強(qiáng)的作用位點(diǎn)。
　　 三、以a-甲基丙烯酸為單體

4、，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，用甲苯和十二醇為混合致孔劑用原位聚合法合成了一系列大黃素分子印跡整體柱，發(fā)現(xiàn)不同單體模板比例，不同混合致孔劑組成比例等條件下合成的印跡聚合物及非印跡聚合物對(duì)大黃素分子的容量因子的變化符合以下規(guī)律：凡是對(duì)模板分子保留能力強(qiáng)的非印跡聚合物，其相應(yīng)的印跡聚合物對(duì)模板分子的保留能力就更強(qiáng)。由此我們通過改變交聯(lián)劑用量，聚合溫度，聚合時(shí)間等合成了一系列的非印跡聚合物，并研究了它們對(duì)大黃素分子的識(shí)