陰離子型功能化氮雜環(huán)卡賓鐵配合物的合成及其催化性能的研究.pdf

1、本論文用兩類原位生成的陰離子型功能化氮雜環(huán)卡賓作為輔助配體，合成了一系列二價鐵的配合物，并測定了其中部分配合物的晶體結(jié)構(gòu)，考察了其中一些配合物作為單組分催化劑對￡一己內(nèi)酯開環(huán)聚合的催化活性。 1．通過無水FeBr2與原位生成的氮雜環(huán)卡賓 [NaO-4，6-di-C(CH3)3-C6H2-2-CH2{C(NCHCHNR)}](R=CH(CH3)2，NaLl；R：CH2Ph，NaL2)按1：2摩爾比反應，合成了芳氧功能化氮雜

2、環(huán)卡賓鐵配合物FeLl2(3)和FeL22(4)，并用元素分析、核磁、熔點測定和X-Ray單晶衍射進行了表征。我們嘗試，將NaLl和NaL2與無水FeBr2按1：l摩爾比反應，希望得到FeLIBr和FeL2Br，并沒有成功，只得到配合物FeLl2(3)和FeL22(4)。 2．通過無水FeBD與原位生成氮雜環(huán)卡賓 [NaO-4，6-di-C(CH3)3-C6H2CH=NCH2CH2{C(NCHCHNR)}](R：CH3，

3、NaL3；R=CH(CH3)2，NaL4；R=CH2Ph，NaL5)中的NaL4按1：1摩爾比反應，成功合成了鐵的溴化物FeL4Br(8)。無水FeBr2與NaL3，NaL4和NaL5按1：1摩爾比反應后，進一步與芳氧鈉反應，得到芳氧鐵配合物FeL3(OAr)(9)、FeL4(OAr)(10)和FeL5(OAr)(n)，并用元素分析、核磁、紅外、熔點測定等手段進行了全面的表征，其中配合物9和lO經(jīng)過了X-Ray單晶衍射表征。嘗試將NaL

4、4與無水FeBr2按1：1摩爾比反應后，進一步與NaOBut反應，希望得到烷氧鐵配合物FeL4(OBut)，但沒有成功。 3．原位生成的氮雜環(huán)卡賓NaL3和NaL4與無水FeBr2按2：1摩爾比反應，成功的合成了雙配的水楊醛亞胺功能化氮雜環(huán)卡賓鐵配合物FeL32(12)和FeL42(13)，并用元素分析、核磁、紅外、熔點測定等手段進行了全面的表征，其中配合物13經(jīng)過了X．Ray單晶衍射表征。 4．考察了配合物3，8，9,