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文檔簡介
1、糖基化是一種在許多生命活動中都占據(jù)重要地位的化學(xué)反應(yīng)過程,例如細胞的黏附、宿主-病原體的相互作用、蛋白質(zhì)合成的控制以及許多細胞因子在生物體內(nèi)生物活性的保留。研究證明,人類的許多病癥如癌癥、代謝性疾病、神經(jīng)退行性疾病等,都與蛋白質(zhì)表面糖鏈的結(jié)構(gòu)與表達量息息相關(guān)。因此,對人體內(nèi)糖鏈表達量的監(jiān)控對于疾病的控制以及發(fā)生發(fā)展情況的掌握都具有重大意義。利用Endo-M酶的轉(zhuǎn)糖基特性,結(jié)合基于質(zhì)譜檢測的穩(wěn)定同位素標(biāo)記方法,能夠在不對標(biāo)記效果和樣品純化
2、造成不良影響的前提下,完成對N-糖鏈的相對定量過程。
本研究分為三個部分:第一章對糖鏈的種類以及生物功能做了介紹,并簡單總結(jié)了糖鏈的提取分離和分析方法。第二章在已發(fā)表文獻所描述的合成方法的基礎(chǔ)上,改進了受體d0/d8-PEPZ-Boc-Asn-GlcNAc最后一步的合成方法,利用DMT-MM配合甲醇體系代替TPP-DPDS作為反應(yīng)催化劑,使反應(yīng)產(chǎn)率由原先的40%左右提高到80%以上。同時將d0/d8-MPEPZ-Boc-Asn
3、-GlcNAc合成過程中的反應(yīng)溶劑由純甲醇替換為乙腈-DMF,使得反應(yīng)能夠一次進行完全。并對所得產(chǎn)物進行了核磁、紅外、紫外、質(zhì)譜、液相等表征。第三章通過LC-ESI-MS進行分析,比較了本實驗室所合成的四種輕標(biāo)記受體PEPZ-Boc-Asn-GlcNAc、PDPZ-Boc-Asn-GlcNAc、MPEPZ-Boc-Asn-GlcNAc、MPDPZ-Boc-Asn-GlcNAc在Endo-M-N175Q作用下與SGP的反應(yīng)性后,確定了受體
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