鐵-手性Br_nsted酸協(xié)同催化α-取代醛亞胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)研究.pdf

1、光學(xué)純的胺類化合物是合成藥物、農(nóng)藥以及香料的重要合成砌塊和關(guān)鍵目標(biāo)分子。因此，發(fā)展光學(xué)純的胺類化合物的高效合成方法具有非常重要的意義。亞胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)由于具有高原子經(jīng)濟(jì)性、高對(duì)映選擇性以及后處理簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，已成為合成手性胺最重要的手段之一，并得到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注和致力研究。當(dāng)前，對(duì)催化劑的研究主要集中在稀有的貴金屬上，然而，高成本和重金屬毒性問(wèn)題是不可忽視的問(wèn)題。因此，研究發(fā)展經(jīng)濟(jì)和環(huán)境友好的替代催化劑將是對(duì)貴金屬催化劑的

2、極大彌補(bǔ)。
　　本論文共分兩章:第一章綜述了近年來(lái)亞胺的不對(duì)稱還原反應(yīng)的研究進(jìn)展，主要內(nèi)容包括兩個(gè)部分:首先綜述了以手性磷酸作為催化劑催化亞胺的不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)的研究進(jìn)展情況;其次綜述了手性過(guò)渡金屬催化劑催化亞胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)研究進(jìn)展情況。
　　第二章我們采用手性磷酸和金屬有機(jī)鐵絡(luò)合物協(xié)同催化的策略，實(shí)現(xiàn)了α-取代醛亞胺的不對(duì)稱氫化反應(yīng)。在研究中，我們采用手性磷酸活化底物和誘導(dǎo)產(chǎn)物的手性，Kn(o)lker鐵絡(luò)合物與活化