三甲基膦支持的Co,Ni配合物對芳香體系中C-X(X=F,CI,H)鍵的活化及功能化.pdf

1、鈷和鎳屬于過渡金屬第Ⅷ族元素，由于其毒性較低、廉價易得被廣泛應用在有機合成、工業(yè)催化等方面。三甲基膦是一種強支持配體，具有配位能力強、制備簡單、光譜性能易辨等特點，能與過渡金屬配位形成穩(wěn)定的配合物，被廣泛應用在有機合成中。三甲基膦支持的金屬鈷和鎳配合物具有良好的反應活性，可以選擇性活化C-Cl，C-H，C-F等惰性化學鍵。
　　 本論文以三甲基膦支持的鈷和鎳配合物為原料，主要從以下五個方面展開了研究工作:
　　 1.利用

2、三甲基膦支持的富電性鎳和鈷化合物Ni(PMe3)4，Co(PMe3)4實現(xiàn)了氯代雙希夫堿體系中鄰位上C-Cl鍵的活化。通過環(huán)金屬化反應，得到一系列單C-Cl鍵活化的二價鎳配合物8和9、雙C-Cl鍵同時活化的二價鎳配合物10和11、同一分子內C-Cl和C-H鍵活化并還原消除的一價鈷配合物12和雙邊C-Cl鍵同時活化的二價鈷配合物14。對生成的配合物進行了詳細的紅外、核磁的表征，并用X-ray單晶衍射進一步證實了配合物8，9，12和14的結

3、構。通過原位紅外和核磁追蹤配合物12的生成過程，提出了可能的反應機理。其中一價鈷配合物12可以看作是一種NNC型的鉗式配體，可以催化氯代烴和格式試劑的C-C偶聯(lián)反應。
　　 2.利用三甲基膦支持的富電性鎳和鈷化合物Co(PMe3)4、Ni(PMe3)4與氯代酰胺類化合物15，16，17，18和29反應，通過環(huán)金屬化反應，得到了含有外界和內界的離子型二價鈷配合物25、具有兩個五元螯合環(huán)的三價鈷配合物26，27和28和四配位的二價鎳

4、配合物30。對配合物進行了詳細的紅外、核磁、X-Ray單晶衍射表征，并提出了可能的反應機理。CoMe(PMe3)4與氯代酰胺類化合物16-18反應，得到了相同的活化產物26，27和28。配合物30與一個大氣壓的CO反應得到了季磷鹽化合物31。
　　 3.利用三甲基膦支持的富電性鈷配合物，Ni(PMe3)4，成功實現(xiàn)了不含有錨定基團的六氯苯中C-Cl鍵的活化，得到了二價鎳配合物33。相同反應條件下，Co(PMe3)4與等摩爾的六氯

5、苯(32)反應，同樣實現(xiàn)了六氯苯中C-Cl鍵的活化，得到了二價鈷配合物[CoCl(C6Cl5)(PMe3)3](34)。但當Co(PMe3)4與六氯苯的反應比為2∶1時，實現(xiàn)了六氯苯中鄰位雙C-Cl鍵的活化，得到了二價鈷[Co(η2-C6Cl4)(PMe3)3(35)。其中配合物33，34和35用X-ray單晶衍射證實了其結構。在此計量比反應的基礎上，設計了以Co(PMe3)4為催化劑，六氯苯與甲酸鈉、六氯苯和格式試劑的反應，分別得到了

6、較高產率氫化脫氯產物五氯苯36和四氯苯37、C-C偶聯(lián)產物38-41，并提出了可能的反應機理。兩種催化反應具有反應條件溫和，反應底物價廉易得，產率較高等優(yōu)點。
　　 4.利用三甲基膦支持的富電性鈷化合物Co(PMe3)4分別與五氟苯和四氟苯反應，成功實現(xiàn)其C-H鍵的選擇性活化，得到了活化產物一價鈷的金屬配合物48和52以及氫化脫氟產物。為了驗證反應機理，分別嘗試了Co(PMe3)4與五氟苯和四氟苯反應后，原位通入1個大氣壓的CO

7、和加入全氯苯的反應，得到了含有Co-H鍵的二價鈷配合物50、含Co-Cl鍵的二價鈷配合物51和55和一價鈷配合物54。根據原位紅外、原位核磁和驗證實驗的證實，提出了該反應合理的反應機理。另外，嘗試了Co(PMe3)4與四氟苯反應后，原位加入溴苯的反應，根據實驗結果顯示它與配合物與六氯苯反應的機理不同，它經過氧化加成和自由基兩種反應機理。其中配合物50，51，54和55經過X-ray單晶衍射進一步證實了其結構。
　　 5.在上述計

8、量比反應的基礎上，設計了以利用三甲基膦支持的富電性鈷化合物Co(PMe3)4作為催化劑，以HCOONa為還原劑對氟代芳香化合物的氫化脫氟反應。詳細研究了溶劑、溫度、時間、催化劑用量、甲酸鈉用量對催化結果的影響。在該催化反應中，我們利用價廉易得甲酸鈉為氫源，可以得到產率較高的單一氫化脫氟產物(42，43，59，60，61和62)，這種脫氟產物用其它方法難以合成或合成產率較低。根據上述計量比反應的結果，我們提出了該催化反應可能的反應機理，并