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文檔簡介
1、近年來非水毛細(xì)管電泳作為毛細(xì)管電泳一個新的分支發(fā)展迅速,其優(yōu)勢日益引起人們的關(guān)注。由于非水溶劑相對于水的物理性質(zhì)的變化,通常其中的靜電相互作用變強(qiáng),而疏溶劑相互作用變?nèi)?。因此在非水溶劑中添加劑與樣品中各組分之間的相互作用與水相介質(zhì)中有很大差異。利用這種差異可以提高非水毛細(xì)管電泳分離的選擇性。本論文研究了利用非水介質(zhì)中的靜電相互作用與疏溶劑相互作用,實現(xiàn)了不同種類的非離子化物質(zhì)的非水毛細(xì)管電泳分離。 本論文由兩部分構(gòu)成:
2、第一部分著重研究了利用靜電相互作用分離酚類與胺類化合物。這一部分包括了第2、3、4章。 在論文第2章,以乙腈-甲醇為混合溶劑,十六烷基三甲基溴化銨為添加劑,對三種萘類衍生物α-萘胺、α-萘酚、β-萘酚進(jìn)行了分離,討論了分離的機(jī)理、添加劑濃度、溶劑組成對分離的影響以及CTAB作為添加劑的特點。最后,對分析純β-萘酚樣品進(jìn)行了非水毛細(xì)管電泳分析。 在論文第3章,以短鏈四烷基溴化銨(四乙基溴化銨與四丁基溴化銨)為添加劑,在乙腈
3、中基于靜電相互作用對多種非離解酚類化合物進(jìn)行了毛細(xì)管電泳分離分析。研究表明四烷基溴化銨添加劑的分離能力與烷基鏈長度相關(guān),烷基鏈越短分離能力越強(qiáng)。此外還考察了添加劑濃度以及緩沖液中少量水對分離的影響。研究表明酚的分子結(jié)構(gòu)影響靜電相互作用強(qiáng)度,通過對酚類分子結(jié)構(gòu)的分析可以對分離結(jié)果進(jìn)行初步預(yù)測。 在論文的第4章,主要以四乙基溴化銨為添加劑,通過溴陰離子與苯胺類化合物的靜電相互作用,對苯胺、對-甲苯胺、聯(lián)苯胺、鄰苯二胺以及鄰、間、對-
4、硝基苯胺進(jìn)行非水毛細(xì)管電泳分離分析??疾炝司彌_液中水與甲醇的存在對分離的影響,表明緩沖液中電子受體的存在可使分離惡化。對分離的機(jī)理進(jìn)行了考察,進(jìn)一步初步確認(rèn)了溴離子與苯胺類物質(zhì)發(fā)生靜電作用的作用位點為氨基。 第二部分包括第5章,主要研究了利用非水介質(zhì)中添加劑與分析物之間的疏溶劑相互作用對鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的分離。以SDS為膠束相,以甲酰胺為非水介質(zhì),采用非水膠束電動力色譜,在15 min 內(nèi)實現(xiàn)了鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙
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