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文檔簡介
1、全文共分四章,主要內(nèi)容和方法如下:第一章回顧和評述了毛細管電泳的發(fā)展歷史;詳細介紹了毛細管電泳的基本原理,檢測方法;重要介紹了手性藥物的發(fā)展和毛細管電泳在手性藥物中的應(yīng)用;同時介紹了藥物分離檢測的原理和多種手性拆分試劑;闡述了本課題的背景和意義.第二章報道了以未涂層融硅石英毛細管(50cm×75μm)為分離柱,7 mmol/L Tris+10mmol/LCitricacid+2mmol/LH3BO3+15mmol/Lβ-CD(pH=3.
2、0)為電泳介質(zhì),采用毛細管電泳—方波安培檢測法,實現(xiàn)了托吡卡胺對映體的分離檢測,在該條件下其線性范圍為5-750μmol/L,檢測限為2μmol/L.對影響分離度的因素:β-CD、H3BO3濃度及pH值進行了詳細的討論.應(yīng)用于復(fù)方托吡卡胺滴眼液中的托吡卡胺對映體分離檢測,取得了滿意的結(jié)果.第三章報道了以未涂層融硅石英毛細管(50cm×75μm)為分離柱,以8 mmol/LTris+6 mmol/LCitric acid+20mmol/L
3、β-CD(pH=4.2)為電泳介質(zhì),采用毛細管電泳—方波安培檢測法,實現(xiàn)了去氧腎上腺素對映體的分離檢測,在該條件下其線性范圍為0.2-250μmol/L,檢測限為0.05μmol/L.對影響分離度的因素:β-CD濃度及pH值進行了詳細的討論.應(yīng)用于市售鹽酸去氧腎上腺素中的去氧腎上腺素對映體,取得了滿意的結(jié)果.第四章報道了采用毛細管電泳—方波安培檢測法對手性藥物對映體—外消旋心得安進行了分離檢測研究.以5mmol/LNaOH+8mmol/
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