二有機(jī)錫或三有機(jī)錫羧酸酯的合成、表征、晶體結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性分析.pdf

1、有機(jī)錫羧酸酯由于具有豐富多樣的結(jié)構(gòu)和良好的抗癌活性以及在有機(jī)合成上的應(yīng)用而受到人們的廣泛關(guān)注。本文在介紹了有機(jī)錫羧酸酯的合成、結(jié)構(gòu)及應(yīng)用的基礎(chǔ)上利用常規(guī)的合成方法，成功合成了9個(gè)有機(jī)錫羧酸酯，通過元素分析、FT-IR、NMR(1H，13C)、X-射線衍射等進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，并研究了配合物的熱穩(wěn)定性。本文主要由以下內(nèi)容組成:
　　1.利用威廉姆遜合成醚法合成了兩個(gè)柔性羧酸配體(HL1和HL2)。與二丁基氧化錫反應(yīng)成功合成了兩個(gè)二丁基錫羧

2、酸酯{[(C4H9)2Sn(3-NO2-PhCH=N-OCH2COO)]2O}2(1)和{[(C4H9)2Sn(2,4-Cl-PhCH=N(-)OCH2COO)]2O}2(2)。配合物1和2都是建立在Sn2O2平面四元環(huán)的中心對(duì)稱的二聚體結(jié)構(gòu)，但是環(huán)內(nèi)的錫原子配位形式不同。分子間的氫鍵使配合物構(gòu)筑成了超分子結(jié)構(gòu)，熱重分析表明配合物具有較好的熱穩(wěn)定性。
　　2.利用威廉姆遜合成醚法和Knoevenagel—Doebner反應(yīng)制備了兩

3、種含有剛性羧基又含有柔性羧基的二羧酸配體（H2L3和H2L4）。與三苯基氯化錫反應(yīng)成功合成了兩個(gè)三苯基錫羧酸酯[(Ph3Sn)3L3·OCH3]n(3)和[(Ph3Sn)3L4·OH2]n·2CH3CH2OH·2H2O(4)。配合物3和4都是1D柔性鏈狀聚合物，所有的錫原子都是五配位的，溶劑分子參與了配位，同時(shí)分子間存在著氫鍵的相互作用。配合物3具有較好的熱穩(wěn)定性。
　　3.利用兩種剛性羧酸配體2，4-二氯苯基丙烯酸(HL5)和2

4、，6-萘二酸(H2L6)與三苯基氫氧化錫反應(yīng)合成了兩個(gè)三苯基錫羧酸酯[(Ph3Sn)L5]n(5)和[(Ph3Sn)2L6](6)。配合物5是一維鏈狀聚合物，Sn原子具有扭曲的三角雙錐幾何構(gòu)型。配合物6是單體結(jié)構(gòu)，錫原子具有cis-O2SnC3構(gòu)型。分子間的C-H…O和C-H…π的相互作用使配合物組裝成了超分子結(jié)構(gòu)。
　　4.利用兩種酰亞胺類羧酸(H2L7)和(HL8)以及5-氨基間苯二甲酸(H2L9)與三環(huán)己基氫氧化錫反應(yīng)合成了