苯甲基苯甲?；谆鶃嗧肯⊥粮呗人崤浜衔锏暮铣?、表征及光致發(fā)光.pdf

1、本文合成并表征了稀土高氯酸鹽與苯甲基苯甲?；谆鶃嗧?C6H5CH2SOCH2COC6H5)的四種固態(tài)配合物及十四種不同摻雜比例稀土高氯酸鹽(鋱摻銩,銪摻鐠)與苯甲基苯甲?；谆鶃嗧康墓虘B(tài)配合物。經(jīng)元素分析、稀土絡(luò)合滴定、摩爾電導(dǎo)率及熱重-差示掃描量熱分析,表明配合物的組成為:REL5(ClO4)3·3H2O(RE=Sm,Eu,Tb,Dy；L=C6H5CH2SOCH2COC6H5)和(TbxTmy)L5(ClO4)3·3H2O(x:y=

2、0.999:0.001,0.995:0.005,0.990:0.010,0.950:0.050,0.900:0.100,0.800:0.200,0.700:0.300:L=C6H5CH2SOCH2COC6H5)以及(EuxPry)L5(ClO4)3·3H2O(x:y=0.999:0.001,0.995:0.005,0.990:0.010,0.950:0.050,0.900:0.100,0.800:0.200,0.700:0.300；L=

3、C6H5CH2SOCH2COC6H5)。配合物的紅外光譜、核磁共振氫譜表明,配體通過(guò)亞砜基氧原子及羰基氧原子與稀土離子配位。在丙酮溶液中測(cè)定的摩爾電導(dǎo)率表明,配合物為1:1型電解質(zhì),三個(gè)ClO4-無(wú)機(jī)抗衡陰離子,其中一個(gè)在外界,兩個(gè)在內(nèi)界。稀土配合物的溶解性較好,易溶于乙醇、丙酮、氯仿、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺等溶劑,在室溫下很穩(wěn)定。配合物的熒光光譜表明,銪(Ⅲ)、鋱(Ⅲ)、鏑(Ⅲ)配合物具有較強(qiáng)的特征熒光發(fā)射強(qiáng)度,在紫外燈下有

4、較強(qiáng)的特征紅光和綠光。結(jié)合配體的磷光光譜和配合物的熒光衰減曲線可以看出,配體的三重態(tài)能級(jí)高于稀土銪(Ⅲ)、鋱(Ⅲ)離子壽命最長(zhǎng)的激發(fā)態(tài)5D0和5D4能級(jí),具備較好的傳能條件,能較好的匹配。同時(shí),配體與稀土離子形成配合物后,解除了稀土離子的f-f躍遷禁阻戒律,使稀土離子增強(qiáng)了其熒光發(fā)射強(qiáng)度,同時(shí)具有較長(zhǎng)的熒光壽命。另外,摻雜配合物的熒光光譜表明,按一定比例將銩摻入鋱,鐠摻入銪中所得到異核高氯酸稀土配合物,熒光強(qiáng)度均強(qiáng)于鋱、銪單一稀土配合物