單雙稀土芳香羧酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究.pdf

1、河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文單雙稀土芳香羧酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究姓名：高志華申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：無機化學(xué)指導(dǎo)教師：王瑞芬20050520碩士學(xué)位論文單雙稀土芳香羧酸配臺物的合成、品體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能研究摘要本文以八種芳香羧酸為第一配體，以1，10鄰菲噦啉或2，2’一聯(lián)吡啶為中性第：配體，合成了10種鋱的三元配合物，14種釔摻雜鋱的四元配合物和4種釓摻雜鋱的四元配合物。通過元素分析(C，H，N)和EDTA滴定，初步確定了這些

2、配合物的組成。用IR、uv、TGDTG、SEM等手段對鋱的三元配合物進行了性質(zhì)表征和形貌分析。在這些配合物中，Tb(1lI)與羧酸根的氧原子和中性第二配體的氮原子形成了穩(wěn)定的化學(xué)鍵，而且以鄰菲噦啉為第二配體的配合物比以聯(lián)毗啶為第二配體的配臺物熱穩(wěn)定性好。用x一射線單晶衍射測定了兩個三元配合物Tb(o—MOBA)aphen‘I120和Tb(m—MOBA)3phen。C2HsOH的晶體結(jié)構(gòu)。它們均以雙核分子形式存在，晶體結(jié)構(gòu)均屬于三斜晶系，

3、Pi空間群，晶胞參數(shù)分別為：。=114300(19)A，b=12752(2)A，c=13147(2)A；a=66717(3)。，盧=83435(3)6，Y=70488(3)6和口=117540(15)A，b=120794(15)A，c=140423(18)A；a=106791(2)。，聲=99249(3)。，Y=104405(2)。。通過對這些鋱配合物的熒光光譜研究發(fā)現(xiàn)，它們對應(yīng)Tbfm)各個躍遷的熒光發(fā)射峰位置基本不變，但由于配體不同