蒽-三苯胺枝形分子的制備與溶液態(tài)-聚集態(tài)發(fā)光特性研究.pdf

1、具有共軛大π鍵的有機(jī)多枝分子具有較強(qiáng)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，枝與枝之間的耦合作用表現(xiàn)出強(qiáng)熒光行為。本文圍繞“分子核，端基，聚集態(tài)及無(wú)機(jī)粒子復(fù)合與多枝分子熒光之間的關(guān)系”進(jìn)行了研究。 首先合成了四個(gè)新型具有共軛大π鍵的有機(jī)多枝化合物，代號(hào)分別為：EAn-G1、EAn-G2、BAn-C、 BAn-E，并確認(rèn)了這四種分子的結(jié)構(gòu)。其次，系統(tǒng)測(cè)試了四個(gè)新型化合物分子及代號(hào)分別為MAn-G1、MAn-G2、AAn-G1、AAn-G2的溶液態(tài)熒光光

2、譜；聚集態(tài)熒光光譜；有機(jī).無(wú)機(jī)納米復(fù)合的熒光光譜。最后，詳細(xì)討論了分子結(jié)構(gòu)，聚集態(tài)及有機(jī)-無(wú)機(jī)粒子復(fù)合對(duì)有機(jī)分子熒光性能的影響。得出如下研究結(jié)果： 1、發(fā)現(xiàn)分子“核”不同導(dǎo)致分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移的不同，從而影響了分子熒光性質(zhì)，研究分子為D-π-A-π-D構(gòu)型，本文發(fā)現(xiàn)在代數(shù)相同的前提下，熒光強(qiáng)度的大小順序?yàn)椋篏1代，甲基蒽核>羧基蒽核>酯基蒽核；G2代，羧基蒽核>酯基蒽核>甲基蒽核；雙光子熒光：G1代，羧基蒽核>甲基蒽核>酯基蒽核。

3、 2、與溶液態(tài)分子比聚集態(tài)產(chǎn)生了更大的Stokes位移，AAn-G2位移值最大達(dá)到205 nm(8500 cm-1)，MAn-G2為183 nm(7800 cm-1)，MAn-G1為172 nm(7500cm-1).可有效地消除自吸收，該結(jié)果在目前也達(dá)到了較好的水平； 3、由于Au納米本身具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，有機(jī)分子聚集態(tài)與Au納米復(fù)合后使得兩者的發(fā)光能帶共振，能量轉(zhuǎn)移導(dǎo)致有機(jī)分子熒光降低；將Au納米通過(guò)被SiO2包覆后與