通過自由基反應合成1-取代高?；撬?對稱1,7-二羰基化合物和5-取代噻唑烷酮.pdf

1、高?；撬峋哂卸喾N生理功能，已被應用于臨床和藥物中，但是當前報道的合成方法較少，且沒有1-取代高?；撬岬暮铣赏ǚ?，因此開發(fā)一種1-取代高牛磺酸的合成方法具有重要的意義。對稱的1，7-二羰基化合物是許多活性藥物的骨架結構和重要合成原料，但是目前報導的合成方法存在反應條件苛刻，基團容忍性不好，需要金屬參與等缺點，因此發(fā)展一種無金屬參與，通用性更強的方法具有重要意義。噻唑烷酮作為許多天然產(chǎn)物和活性藥物的結構組成部分，在藥物化學上具有重要作用，所

2、以對該化合物的合成研究工作顯得尤為重要，但目前仍然沒有有效的方法合成5-取代噻唑烷酮。
　　 本文開發(fā)了通過自由基反應來合成1-取代高牛磺酸、對稱1，7-二羰基化合物和5-取代噻唑烷酮。1-取代高?；撬岬暮铣墒紫葟狞S原酸酯出發(fā)，經(jīng)過與端基烯烴的自由基加成反應得到胺甲基化黃原酸酯，之后再經(jīng)過氧甲酸氧化得到1-取代高?；撬醄1]。對稱1，7-二羰基化合物的合成以β-羰基黃原酸酯為起始原料，通過其與甲基烯丙基砜的串聯(lián)自由基加成-消除-