應用自由溶液毛細管電泳手性分離肉堿.pdf

1、該文主要研究了應用自由溶液毛細管電泳對手性肉堿的分離分析.主要分成以下三個方面:第一章:該章簡單介紹了毛細管電泳的發(fā)展,詳細論述了毛細管電泳應用環(huán)糊精及其衍生物和冠醚為手性選擇劑的發(fā)展與應用,探索了毛細管電泳中環(huán)糊精及其衍生物和冠醚等手性拆分劑的選擇與應用.此外,我們還簡要概述了L-肉堿的生理功能和應用前景,并較全面地介紹了L-肉堿的合成、拆分和檢測方法,重點介紹了L-肉堿的幾種檢測方法,如酶法、高效液相色譜法和毛細管電泳法等.第二章:

2、我們將不同取代度的水溶性磺化-β-環(huán)糊精用于分離衍生后的肉堿消旋體,研究了不同取代度對分離的影響,同時考察了不同取代度環(huán)糊精用于手性拆分的機理.我們認為不同取代度的磺化-β-環(huán)糊精由于取代基的數(shù)目和在β-CD邊緣上的分布形式不同而對手性識別產(chǎn)生了明顯的影響,而且高取代度的磺化-β-環(huán)糊精作為手性選擇劑分離中性或帶電物質,在酸性溶液中有更好的手性識別能力.第三章:我們采用低取代度的磺化-β-環(huán)糊精和手性冠醚聯(lián)合為手性選擇劑,成功地分離了用

3、4-溴苯甲酰甲基溴衍生的混旋肉堿.電泳分離條件:毛細管60cm×75 μ m.ID的石英毛細管柱;運行緩沖溶液為50mmol/L pH為3.0的磷酸三乙胺緩沖溶液,1.25﹪(W/V)的低取代度的磺化-β-環(huán)糊精、0.94﹪(W/V)的手性冠醚為手性識別劑;分離溫度25℃,分離電壓:30kV;紫外檢測波長260nm;電壓進樣:10kV×10s.在0.4~6.4 μ g/ml的濃度范圍內,D-和L-肉堿的線性良好,D-肉堿的相關系數(shù)為0.