吲唑衍生物和馬來(lái)酰亞胺化合物的銅催化合成與研究.pdf

1、吲唑衍生物和馬來(lái)酰亞胺類(lèi)衍生物是具有廣泛的生物活性的化合物，它們廣泛應(yīng)用在工業(yè)，農(nóng)業(yè)，醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。由于具有廣泛的應(yīng)用前景，化學(xué)家們對(duì)這些化合物的研究越來(lái)越多，新的有意義的化合物不斷被合成出來(lái)，新合成方法也不斷的被發(fā)現(xiàn)?；诖?，我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一些新的N-苯甲?；胚蜓苌锖?,4-二芳基馬來(lái)酰亞胺類(lèi)衍生物，并對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了探索。
　　 本論文主要分以下兩部分；
　　 第一：文獻(xiàn)綜述部分。對(duì)吲唑衍生物，馬來(lái)酰亞胺類(lèi)衍生物，

2、檸檬烯的研究現(xiàn)狀及發(fā)展動(dòng)態(tài)等做了簡(jiǎn)要的闡述。
　　 第二：實(shí)驗(yàn)部分。主要工作分為三個(gè)部分。
　　 1.CuCl-K2CO3催化的N-苯甲酰基吲唑衍生物的合成。由芳香醛與苯甲酰肼為起始原料，在乙醇溶液中加熱回流，反應(yīng)得到席夫堿。然后，在氯化亞銅作為催化劑，DMSO作為溶劑，碳酸鉀提供堿性的環(huán)境下，進(jìn)行分子內(nèi)脫水，構(gòu)筑C-N鍵，而得到苯甲?；胚蜓苌铩Ｔ擃?lèi)化合物具有藍(lán)色熒光。
　　 2.CuCl-K2HPO4催化的

3、3,4-二芳基馬來(lái)酰亞胺類(lèi)衍生物的合成。首先使用芳香醛與苯乙酮在堿性條件下，進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到查爾酮，然后再與苯乙腈，在DMF中，氯化亞銅作為催化劑，磷酸氫二鉀提供堿性環(huán)境，在100℃條件下，得到3，4-二芳基馬來(lái)酰亞胺類(lèi)衍生物。該類(lèi)化合物具有亮黃色的熒光。
　　 3.檸檬烯的合成。單萜是一類(lèi)重要的工業(yè)原料，廣泛應(yīng)用于香料和食品工業(yè)。由于有些單萜的生物活性，它們被用作藥物。因此，我們用工業(yè)異戊二烯為原料，通過(guò)Diels-Alde