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文檔簡(jiǎn)介
1、螺糖苷化合物是糖類化合物的一類很重要衍生物,表現(xiàn)出很好的生物活性。因此這類衍生物有望成為與糖代謝紊亂有關(guān)的疾病的治療藥物,如:抗糖尿病、抗病毒感染(包括艾滋病)、抗菌及抗腫瘤等藥物。正是由于螺糖苷的重要生物活性及誘人的藥用開(kāi)發(fā)前景,近年來(lái),有關(guān)螺糖苷及其衍生物的合成、生物活性及應(yīng)用研究備受關(guān)注。
吲唑衍生物由于其良好的藥理活性及潛在藥用價(jià)值,吲唑衍生物的合成倍受關(guān)注。研究簡(jiǎn)便、高效、環(huán)境友好的吲唑衍生物合成方法具有十分重要
2、的意義。
本文以合成新型螺噁嗪烷酮糖苷和吲唑類衍生物為最終目的,對(duì)糖類衍生物中間體及其吲唑衍生物的合成方法進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究。具體研究工作如下:
1.研究了微波輻射下的葡萄糖外糖烯與硝酮的1,3—偶極環(huán)加成反應(yīng),在200℃封管反應(yīng)2 min,高效率的合成了糖基螺異噁唑烷類衍生物,找到了一種合成螺糖苷衍生物中間體的簡(jiǎn)便有效方法。
2.進(jìn)一步對(duì)環(huán)加成產(chǎn)物進(jìn)行修飾,使用Zn—AcOH—H2O開(kāi)環(huán)、三光
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