三元雜環(huán)的催化轉(zhuǎn)化.pdf

1、環(huán)氧化物1和氮雜環(huán)丙烷2等三元雜環(huán)化合物在有機(jī)合成中都是非常重要的中間體。三元雜環(huán)化合物的重要性就在于，經(jīng)親核試劑的開環(huán)反應(yīng)可得到重要的1，2-雙官能團(tuán)化合物。本文對(duì)三元雜環(huán)的催化轉(zhuǎn)化進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下：
　　 ⑴回顧了環(huán)氧化物和氮雜環(huán)丙烷在不同催化條件下的開環(huán)反應(yīng)。最后提出本論文的設(shè)計(jì)思路，探討三元雜環(huán)化合物在幾種新的催化條件的開環(huán)反應(yīng)。
　　 ⑵研究了在弱堿性條件和三正丁基膦參與下，環(huán)氧化物或者氮雜環(huán)丙烷與二苯

2、二硒發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。通過對(duì)反應(yīng)條件的優(yōu)化，可以得到合成上有重要意義的β-胺基硒化合物和β-羥基硒化合物，產(chǎn)率為一般或很高。進(jìn)一步的研究表明，正三丁基膦可能是一種還原劑而不是催化劑。利用IR、NMR、MS和元素分析等分析方法對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征，其結(jié)果與化合物結(jié)構(gòu)相吻合。
　　 ⑶通過離子交換法制備大孔型樹脂(D201型)支載的硫酸氫季銨鹽(D201-HSO4)，并用于環(huán)氧化物和氮雜環(huán)丙烷的醇解反應(yīng)；之后用四丁基硫酸氫銨(TBAHS)

3、代替樹脂支載催化劑(D201-HSO4)，同樣催化環(huán)氧化物和氮雜環(huán)丙烷的醇解反應(yīng)，比較兩種催化劑的效果。
　　 ⑷用樹脂支載硫酸氫季銨鹽(D201-HSO4)作催化劑，實(shí)現(xiàn)了環(huán)氧化物和氮雜環(huán)丙烷的水解反應(yīng)，可以制得1，2-二醇和β-胺基醇，為合成這類化合物提供了新方法。
　　 ⑸以β-甲基萘為起始原料，經(jīng)七步反應(yīng)合成了外消旋聯(lián)萘二酸：在β-甲基萘的α位引入溴取代基，之后與NBS反應(yīng)發(fā)生側(cè)鏈取代，然后用醋酸鉀進(jìn)行取代反應(yīng)，